Asetamid
Görünüm
| |||
Adlandırmalar | |||
---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Asetamid[1] | |||
Etanamid | |||
Diğer adlar asetik asit amidi Asetilamin | |||
Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
ECHA InfoCard | 100.000.430 | ||
EC Numarası |
| ||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
RTECS numarası |
| ||
UNII | |||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Özellikler | |||
Kimyasal formül | C2H5NO | ||
Molekül kütlesi | 59,07 g mol−1 | ||
Görünüm | renksiz, higroskopik sıvı | ||
Koku | kokusuz saf olmayan örnekler: fare gibi | ||
Yoğunluk | 1.159 g cm−3 | ||
Erime noktası | 79 ila 81 °C (174 ila 178 °F; 352 ila 354 K) | ||
Kaynama noktası | 221,2 °C (430,2 °F; 494,3 K) (bozunur) | ||
Çözünürlük (su içinde) | 2000 g L−1[2] | ||
Çözünürlük | etanol 500 g L−1[2] piridin 166.67 g L−1[2] kloroform, gliserol, benzende çözünür[2] | ||
log P | −1.26 | ||
Buhar basıncı | 1.3 Pa | ||
Asitlik (pKa) | 15.1 (25 °C, H2O)[3] | ||
−0.577 × 10−6 cm3 g−1 | |||
Kırınım dizimi (nD) | 1.4274 | ||
Akmazlık | 2.052 cP (91 °C) | ||
Yapı | |||
trigonal | |||
Termokimya[4] | |||
Isı sığası (C)
|
91.3 J·mol−1·K−1 | ||
Standart molar entropi (S⦵298)
|
115.0 J·mol−1·K−1 | ||
Standart formasyon entalpisi (ΔfH⦵298)
|
−317.0 kJ·mol−1 | ||
Tehlikeler | |||
GHS etiketleme sistemi: | |||
Piktogramlar | |||
İşaret sözcüğü | Warning | ||
Tehlike ifadeleri | H351 | ||
Önlem ifadeleri | P201, P202, P281, P308+P313, P405, P501 | ||
NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
Parlama noktası | 126 °C (259 °F; 399 K) | ||
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |||
LD50 (medyan doz)
|
7000 mg kg−1 (sıçan, oral) | ||
Güvenlik bilgi formu (SDS) | External MSDS | ||
Benzeyen bileşikler | |||
Benzeyen bileşikler
|
formamid | ||
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
Bilgi kutusu kaynakları |
Asetamid, CH3CONH2 kimyasal formüllü bir organik bileşiktir. Asetik asitten türemiş en küçük amiddir. Plastikleştirici ve endüstriyel solvent olarak kullanımları bulunur.[5] İlişiği olan N,N-Dimetilasetamid bileşiği daha fazla kullanılır, lakin asetamidden üretilmez. Asetamid, aseton ve üre arasında görülebilir; asetonda karbonilin iki tarafında metil (CH3) varken ürede iki adet amid grubu bulunur.
Üretim
[değiştir | kaynağı değiştir]Asetamid laboratuvarda amonyum asetatın dehidrasyonu ile elde edilir.[6]
- [NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O
Sanayide asetamid ya laboratuvardaki ile aynı yöntemle üretilir ya da akrilonitril üretminin yan ürünü olan asetonitrilin hidrasyonu ile üretilir.[5]
- CH3CN + H2O → CH3C(O)NH2
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 841. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c d The Merck Index, 14th Edition, 36
- ^ Haynes, William M., (Ed.) (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97.97yayıncı= CRC Press bas.). ss. 5-88. ISBN 9781498754293.
- ^ John Rumble (18 Haziran 2018). CRC Handbook of Chemistry and Physics (99.99dil=İngilizce bas.). CRC Press. ss. 5-3. ISBN 978-1138561632.
- ^ a b "Acetic Acid". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_045.pub2. 16 Mart 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- ^ Coleman, G. H.; Alvarado, A. M. (1923). "Acetamide 24 Temmuz 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.". Organic Syntheses. 3: 3. doi:10.15227/orgsyn.003.0003. 24 Temmuz 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.; Collective Volume, 1, p. 3