L-DOPA
 | Bu madde hiçbir kaynak içermemektedir. (Kasım 2016) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin) |
.svg) | |
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Uygulama yolu | oral |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %30 |
| Metabolizma | Aromatik-L-aminoasid dekarboksilaz |
| Eliminasyon yarı ömrü | 0,75–1,5 saat |
| Boşaltım | %70-80 renal |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.000.405 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C9H11N1O4 |
| Mol kütlesi | 197.19 g/mol |
L-DOPA ya da Levodopa (3,4-dihidroksi-L-fenilalanin) aminoasit yapısında bulunan, dopamin öncülü.
L-DOPA vücutta ve beyinde dopamine çevrilir. Dopamin eksikliği durumunda, dopamin kan-beyin bariyerini geçemediği için L-dopa halinde verilir.
Dopamin eksikliği görülen Parkinson ve Dopa-duyarlı distoni hastalarında, beyindeki dopamin miktarını artırmak için, dopamin sentezinde öncü molekül görevi üstlenebilen L-DOPA molekülü kullanılır. Veya dopamini yıkan enzimler olan katekol-O-metiltransferaz (COMT) ve monoaminoksidaz (MAO) inhibitörleri verilir.
.svg){kind=small} | Biyokimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |