İçeriğe atla

Tranilsipromin

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Tranilsipromin
(1S,2R)-(−)-tranylcypromine (aşağıdaki resim),
(1R,2S)-(+)-tranylcypromine (yukarıdaki resim)
Klinik verisi
Ticari adlarParnate [1]
Diğer adlartrans-2-phenylcyclopropylamine
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa682088
Gebelik
kategorisi
  • AU: B2
Uygulama
yolu
Oral
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım50%[3]
MetabolizmaBöbrek[4][5]
Eliminasyon yarı ömrü150 dakika[3]
Boşaltımİdrar, Dışkı[3]
Tanımlayıcılar
  • (±)-trans-2-phenylcyclopropan-1-amine
    or
    rel-(1R,2S)-2-phenylcyclopropan-1-amine
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA Bilgi Kartı100.005.312 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC9H11N
Mol kütlesi133,194 g·mol−1
3D model (JSmol)
KiraliteRasemik karışım
  • c1cccc(c1)[C@@H]2C[C@H]2N
  • InChI=1S/C9H11N/c10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9H,6,10H2/t8-,9+/m0/s1 
  • Key:AELCINSCMGFISI-DTWKUNHWSA-N 

Tranilsipromin (diğer adıyla Parnate[1]), bir momoamin oksidaz inhibitörüdür.[3] Daha spesifik olarak, tranilsipromin seçici olmayan ve geri dönüşümsüz bir enzim inhibitörü olarak monoamin oksidaz enzimini tahrip eder.[3][6] Klinik tedavilerde bu ilaç, duygudurum ve anksiyete bozukluğu olan hastalarda antidepresan ve anksiyolitik ilacı olarak kullanılabilir. Ayrıca DEHB tedavilerinde de kullanılabilir.[7][8]

  1. ^ a b "International brands for Tranylcypromine". Drugs.com. 29 Ağustos 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Nisan 2016. 
  2. ^ Anvisa (31 Mart 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (Portekizce). Diário Oficial da União (4 Nisan 2023 tarihinde yayınlandı). 3 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ağustos 2023. 
  3. ^ a b c d e Williams DA (2007). "Antidepressants". Foye WO, Lemke TL, Williams DA (Ed.). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Hagerstwon, USA: Lippincott Williams & Wilkins. ss. 590-1. ISBN 978-0-7817-6879-5. 
  4. ^ "Tranylcypromine". www.drugbank.ca. 23 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Aralık 2019. 
  5. ^ Baker GB, Urichuk LJ, McKenna KF, Kennedy SH (June 1999). "Metabolism of monoamine oxidase inhibitors". Cellular and Molecular Neurobiology. 19 (3): 411-26. doi:10.1023/a:1006901900106. PMID 10319194. 
  6. ^ Baldessarini RJ (2005). "17. Depresyon ve anksiyete bozukluklarının ilaç tedavisi". Brunton LL, Lazo JS, Parker KL (Ed.). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-142280-2. 
  7. ^ Zametkin A, Rapoport JL, Murphy DL, Linnoila M, Ismond D. Hiperaktif çocukların monoamin oksidaz inhibitörleri ile tedavisi. I. Klinik etkinlik. Arch Gen Psychiatry. 1985 Oct;42(10):962-6. doi: 10.1001/archpsyc.1985.01790330042005. PMID 3899047.
  8. ^ Levin GM. Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu: eczacının rolü. Am Pharm. 1995 Nov;NS35(11):10-20. PMID 8533716.