Flurotil

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Flurotil
Klinik verisi
Diğer adlarHekzaflorodietil eter
ATC kodu
  • None
Tanımlayıcılar
  • 2,2-Oksibis(1,1,1-trifloroetan)
    veya
    Bis(2,2,2-trifloroetil) eter
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.155.160 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC4H4F6O
Mol kütlesi182,064 g·mol−1
3D model (JSmol)
Yoğunluk1,404 g/cm3 g/cm3
Kaynama noktası62 ila 63 °C (144 ila 145 °F)
  • C(C(F)(F)F)OCC(F)(F)F
  • InChI=1S/C4H4F6O/c5-3(6,7)1-11-2-4(8,9)10/h1-2H2 
  • Key:KGPPDNUWZNWPSI-UHFFFAOYSA-N 

Flurotil (İndoklon) (IUPAC isimleri: 1,1,1-trifloro-2-(2,2,2-trifloroetoksi)etan veya bis(2,2,2-trifloroetil) eter), bir halojenli eter olan uçucu sıvı ilaçtır. Dietil eter gibi inhalasyon anestezikleriyle ilişkilidir ancak zıt etkilere sahiptir, uyarıcı ve konvülsan görevi görür.[1]

Halojenli eter anestezikleriyle ilgili çeşitli bileşikler, sedasyon üretmek yerine benzer konvülsan etkilere sahiptir ve bu, bu ilaçların etki mekanizmasının incelenmesinde yardımcı olmuştur.[2][3][4]

Etkileri[değiştir | kaynağı değiştir]

Çeşitli halojenli eterler (örneğin izofluran, sevofluran) ve dietil eterin kendisi genel anestetiklerdir ve flurotil, ikâme edilmiş bir dietil eterdir. Daha da çarpıcı bir şekilde, flurotilin yapısal izomeri olan izoflurotil (1,1,1,3,3,3-hekzafloro-2-metoksipropan), farelerde ve köpeklerde konvülsiyon değil, genel anestezi yapar.[5] İzoflurotil, yaygın olarak kullanılan inhalasyon anestezik sevoflurandan yalnızca tek bir flor atomu ile farklılık gösterir (sevofluran, metil grubu üzerinde ek bir flor içerir).

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ Rose L, Watson A (July 1967). "Flurothyl (Indoklon). Experience with an inhalational convulsant agent". Anaesthesia. 22 (3). ss. 425-34. doi:10.1111/j.1365-2044.1967.tb02765.x. PMID 4951597. 
  2. ^ Koblin DD, Chortkoff BS, Laster MJ, Eger EI, Halsey MJ, Ionescu P (December 1994). "Polyhalogenated and perfluorinated compounds that disobey the Meyer-Overton hypothesis". Anesthesia and Analgesia. 79 (6). ss. 1043-8. doi:10.1213/00000539-199412000-00004. PMID 7978424. 
  3. ^ Koblin DD, Laster MJ, Ionescu P, Gong D, Eger EI, Halsey MJ, Hudlicky T (May 1999). "Polyhalogenated methyl ethyl ethers: solubilities and anesthetic properties". Anesthesia and Analgesia. 88 (5). ss. 1161-7. doi:10.1213/00000539-199905000-00036. PMID 10320188. 
  4. ^ Eger EI, Halsey MJ, Harris RA, Koblin DD, Pohorille A, Sewell JC, ve diğerleri. (June 1999). "Hypothesis: volatile anesthetics produce immobility by acting on two sites approximately five carbon atoms apart". Anesthesia and Analgesia. 88 (6). ss. 1395-400. doi:10.1213/00000539-199906000-00036. PMID 10357351. 
  5. ^ Koblin DD, Eger EI, Johnson BH, Collins P, Terrell RC, Speers L (July 1981). "Are convulsant gases also anesthetics?". Anesthesia and Analgesia. 60 (7). ss. 464-70. doi:10.1213/00000539-198107000-00002. PMID 7195661.