Hipobromöz asit

Hipobromöz asit
Adlandırmalar
	IUPAC adı hipobromöz asit, bromik(I) asit, bromanol, hidroksidobromin
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEBI	CHEBI:CHEBI:29249;
ChemSpider	75379;
ECHA InfoCard	100.119.006
PubChem CID	83547;
	SMILES OBr;
Özellikler
Molekül formülü	HOBr
Molekül kütlesi	96.911
Yoğunluk	2.470 g/cm
Kaynama noktası	20–25 °C (68–77 °F)
Asitlik (pKa)	8.65
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Hipobromöz asit, kimyasal formülü HOBr olan çok zayıf ve kararsız bir asittir. Esas olarak sulu çözelti içinde üretilir ve işlenir. Dezenfektan olarak hem biyolojik hem de ticari olarak üretilir. Hipobromit tuzları nadiren katı madde olarak izole edilir.

Sentezi ve özellikler[değiştir | kaynağı değiştir]

Suya bromin eklenmesi, orantısızlaştırma reaksiyonu yoluyla hipobromöz asit ve hidrobromik asit (HBr) verir.

Br₂ + H₂O ⇌ HOBr + HBr

Doğada, hidrobromöz asit, bromürün hidrojen peroksit ile oksidasyonunu katalize eden enzimler olan bromoperoksidazlar tarafından üretilir:^[1]

Br^- + H₂O₂ ⇌ HOBr + OH^-

Hipobromöz asit 8.65'lik bir pK_a'ya sahiptir ve bu nedenle pH 7'de suda sadece kısmen ayrışır. Asit gibi, hipobromit tuzları da kararsızdır ve ilgili bromat ve bromür tuzlarını vermek üzere yavaş bir orantısızlaştırma reaksiyonu geçirir.

3BrO⁻(aq) → 2Br⁻(aq) + BrO^-₃(aq)

Kimyasal ve fiziksel özellikleri diğer hipohalitlerinkine benzer.

Kullanım[değiştir | kaynağı değiştir]

HOBr, birçok patojenin hücrelerini öldürme kabiliyeti nedeniyle bir ağartıcı, bir oksitleyici, bir deodorant ve bir dezenfektan olarak kullanılır. Bileşik, sıcak kanlı omurgalı organizmalarında, özellikle tercihli olarak bromür kullanan bir enzim olan eozinofil peroksidazın etkisiyle üreten eozinofiller tarafından üretilir.^[2] Bromür ayrıca sıcak küvetlerde ve kaplıcalarda eozinofillerdeki peroksidaza benzer bir şekilde hipobromit üretmek için bir oksitleyici maddenin etkisi kullanılarak bir antiseptik ajan olarak kullanılır. Özellikle konjeneri, hipokloröz asit ile birlikte kullanıldığında etkilidir.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ Butler, Alison.; Walker, J. V. (1993). "Marine haloperoxidases". Chemical Reviews. 93 (5): 1937–1944. doi:10.1021/cr00021a014.
^ Mayeno, AN; Curran, AJ; Roberts, RL; Foote, CS (1989). "Eosinophils preferentially use bromide to generate halogenating agents" 26 Mayıs 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. The Journal of Biological Chemistry. 264 (10): 5660–8. PMID 2538427 16 Ekim 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. Retrieved 2008-01-12.

[1] Butler, Alison.; Walker, J. V. (1993). "Marine haloperoxidases". Chemical Reviews. 93 (5): 1937–1944. doi:10.1021/cr00021a014.

[2] Mayeno, AN; Curran, AJ; Roberts, RL; Foote, CS (1989). "Eosinophils preferentially use bromide to generate halogenating agents" 26 Mayıs 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. The Journal of Biological Chemistry. 264 (10): 5660–8. PMID 2538427 16 Ekim 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. Retrieved 2008-01-12.

[1]

[2]