İçeriğe atla

1,5-Hekzadien

Vikipedi, özgür ansiklopedi
1,5-Hekzadien
Adlandırmalar
Hekza-1,5-dien
diallil, biallil, α,ω-Hekzadien
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.008.869 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 209-754-7
UNII
  • InChI=1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3-4H,1-2,5-6H2
    Key: PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N
  • C=CCCC=C
Özellikler
Kimyasal formül C6H10
Molekül kütlesi 82,14 g mol−1
Görünüm renksiz sıvı
Kaynama noktası 59-60 °C (138-140 °F; 332-333 K)
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS02: AlevlenirGHS07: ZararlıGHS08: Sağlığa zararlı
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H225, H302, H305, H315, H319, H335, H336
Önlem ifadeleri P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+P310, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P331, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

1,5-hekzadien (CH2)2(CH = CH2)2 kimyasal formülüne sahip organik bileşik. Renksiz, uçucu bir sıvıdır. Çapraz bağlama maddesi olarak ve çeşitli başka bileşiklere öncül olarak kullanılır.

1,5-Hekzadien ticari olarak 1,5-siklooktadien etenoliziyle üretilir:[1]

(CH2CH=CHCH2)2 + 2 CH2=CH2 → 2 (CH2)2CH=CH2

Katalizör alüminyum üzerinde Re2O7'den türetilir.

Laboratuvar ölçekli bir üretim için magnezyum kullanılarak alil klorürün indirgeyici birleştirilmesi gereklidir:[2]

2 CICH2=CH2 + Mg → (CH2)2(CH=CH2)2 + MgCI2
  1. ^ Lionel Delaude; Alfred F. Noels (2005). "Metathesis". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/0471238961.metanoel.a01.
  2. ^ Amos Turk; Henry Chanan (1947). "Biallyl". Org. Synth. 27: 7. doi:10.15227/orgsyn.027.0007 2 Haziran 2018 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi..