Propadien
Propadien | |
---|---|
![]() | |
Propa-1,2-diene | |
Diğer adlar Allene[1] Propadiene | |
Tanımlayıcılar | |
CAS numarası | 463-49-0 |
PubChem | 10037 |
EC numarası | 207-335-3 |
UN numarası | 2200 |
MeSH | Propadiene |
ChEBI | 37601 |
SMILES |
|
Beilstein | 1730774 |
Gmelin veritabanı | 860 |
ChemSpider | 9642 |
Özellikler | |
Kimyasal formül | C3H4 |
Molekül kütlesi | 40,06 g mol−1 |
Görünüm | Renksiz gaz |
Erime noktası |
-136 |
Kaynama noktası |
-34 |
log P | 1.45 |
Tehlikeler | |
R-ibareleri | Şablon:R12 |
NFPA 704 | |
Patlama sınırları | %13 |
Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa) | |
Bilgi kutusu kaynakları |
Propadien H2C=C=CH2 formülüne sahip organik bileşik. İki komşu C=C çift bağına sahip en basit bileşik ve allendir.[2] MAPP gazının bir bileşeni olarak kaynak için yakıt olarak kullanılır.
Üretim ve metilasetilen ile dengesi[değiştir | kaynağı değiştir]
Allenler, metilasetilenler (veya propin) ile dengede dururlar, karışım bazen MAPD (metilasetilen-propadien) olarak adlandırılır:
- H3CC≡CH ⇌ H2C=C=CH2
270 °C'de Keq = 0.22 veya 5 °C'de Keq = 0,1'dir. Kimya endüstrisinde önemli bir hammadde olan propenin, propandan dehidrojenasyonu sırasında MAPD istenmeyen bir yan ürün olarak elde edilir. MAPD propenin katalitik polimerizasyonuna müdahale eder.[3]
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>
etiketi;iupac2013
isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme) - ^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2. basım (the "Gold Book") (1997). Düzeltilmiş çevrimiçi sürümü: (2006-) "allenes".
- ^ Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.m22_m01