Kullanıcı:Sultilein/İnterseks

Vikipedi, özgür ansiklopedi
A group of people standing on a staircase in a hotel facing the camera.
Aralık 2013'te Malta'da düzenlenen üçüncü Uluslararası İnterseks Forumu katılımcıları

İnterseks kişiler , Birleşmiş Milletler İnsan Hakları Yüksek Komiserliği Ofisine göre "erkek veya kadın bedenlerinin tipik ikili kavramlarına uymayan" kromozom modelleri, gonadlar veya cinsel organlar dahil olmak üzere çeşitli cinsiyet özelliklerinden herhangi biriyle doğmuş kişilerdir. [1]

Doğumda cinsiyet ataması genellikle çocuğun anatomik cinsiyeti ve fenotipi ile uyumludur. Belirsiz cinsel organla doğum sayısı 1:2000-1:4500 (%0,022 - %0,05) aralığındadır. [2] Diğer durumlar atipik kromozomları, gonadları veya hormonları içerir. [3] Bazı kişiler kız veya erkek olarak atanabilir ve büyütülebilir, ancak daha sonra hayatlarının ilerleyen dönemlerinde başka bir cinsiyetle özdeşleşirken, çoğu atanmış cinsiyetleriyle özdeşleşmeye devam eder. [4] [5] [6] İnterseks olarak doğan bebek sayısı, kimin bildirdiğine ve interseksin hangi tanımının kullanıldığına bağlı olarak farklı şekilde bildirilmiştir. Anne Fausto-Sterling ve ortak yazarları, "dimorfik olmayan cinsel gelişim" prevalansının %1,7'ye kadar çıkabileceğini öne sürüyorlar. [7] [8] Leonard Sax tarafından yayınlanan bir araştırma, bu rakamın Klinefelter sendromu (XXY) gibi çoğu klinisyenin interseks olarak tanımadığı durumları içerdiğini ve terimin yalnızca "kromozomal cinsiyetin fenotipik cinsiyetle tutarsız olduğu anlamına geldiğini bildiriyor veya fenotipin erkek ya da kadın olarak sınıflandırılamadığı" durumlarda, interseks prevalansı yaklaşık %0,018'dir. [3] [9] [10]

İnterseks bireyleri tanımlamak için kullanılan terimler tartışmalıdır ve zamana ve yere göre değişir. İnterseks kişiler daha önce " hermafrodit " veya "doğuştan hadım " olarak anılıyordu. [11] [12] 19. ve 20. yüzyıllarda, bazı tıp uzmanları, interseks koşullarının taksonomik bir sınıflandırma sistemi oluşturmaya yönelik ilk girişimi olan, gözlemledikleri özellikleri sınıflandırmak amacıyla yeni terminoloji geliştirdiler. İnterseks kişiler, " gerçek hermafroditizm ", "dişi sözde hermafroditizm " veya "erkek sözde hermafroditizm" olarak kategorize edildi. [13] Bu terimler artık kullanılmamaktadır ve "hermafrodit" kelimesini içeren terimler yanıltıcı, damgalayıcı ve insanlara atıfta bulunarak bilimsel olarak yanıltıcı olarak kabul edilmektedir. [14] Biyolojide "hermafrodit" terimi, hem erkek hem de dişi gamet üretebilen bir organizmayı tanımlamak için kullanılır. [15] [16] İnterseks özelliklerine sahip bazı kişiler "interseks" terimini kullanırken bazıları da başka bir dili tercih etmektedir. [17] [18] Klinik ortamlarda, " cinsel gelişim bozuklukları " (DSD) terimi 2006'dan beri kullanılmaktadır, [19] ortaya çıkışından bu yana tartışmalı kabul edilen bir dil değişikliği. [20] [21] [22]

İnterseks kişiler doğumdan itibaren veya ergenlik gibi gelişim aşamalarında interseks özelliklerinin keşfedilmesinin ardından damgalanma ve ayrımcılığa maruz kalırlar . Küresel olarak, belirsiz dış cinsel organları olanlar gibi bazı interseks bebekler ve çocuklar, sosyal olarak daha kabul edilebilir cinsiyet özellikleri yaratmak için cerrahi veya hormonal olarak değiştirilebilinir. Bununla birlikte, bu, olumlu sonuçlara dair kesin bir kanıt olmaksızın tartışmalı olarak kabul edilir. Bu tür tedaviler sterilizasyonu içerebilir. Elit kadın sporcular da dahil olmak üzere yetişkinler de bu tür muameleye tabi tutulmuştur. [23] [24] Uluslararası ve ulusal insan hakları ve etik kurumlarının ifadeleriyle bu sorunlar giderek artan bir şekilde insan hakları ihlalleri olarak kabul edilmektedir (bkz. interseks insan hakları ). [25] [26] İnterseks örgütleri, üçüncü Uluslararası İnterseks Forumu'nun 2013 Malta deklarasyonu da dahil olmak üzere, insan hakları ihlalleri hakkında açıklamalarda bulundular. [27] 2011 yılında Christiane Völling, rıza dışı cerrahi müdahale nedeniyle açılan bir davada tazminat davası açan ilk interseks kişi oldu. [28] Nisan 2015'te Malta, interseks kişilerinki de dahil olmak üzere cinsiyet anatomisini değiştirmek için rıza dışı tıbbi müdahaleleri yasaklayan ilk ülke oldu. [29] [30]

Terminoloji[değiştir | kaynağı değiştir]

İnterseksin net bir fikir birliği tanımı yoktur ve hangi özel koşulların bir bireyi interseks olarak nitelendirdiği konusunda net bir tasvir yoktur. [31] Dünya Sağlık Örgütü'nün Uluslararası Hastalık Sınıflandırması (ICD), Amerikan Psikiyatri Birliği'nin Mental Bozuklukların Teşhis ve İstatistik El Kitabı (DSM) ve birçok tıp dergisi, interseks özelliklerini veya koşullarını cinsiyet gelişimi bozuklukları (DSD) arasında sınıflandırır. [32]

Cinsel gelişim bozukluğu (DSD) olan kişiler için ortak bir sıfat "interseks" tir. [1]

Etimoloji ve tanımlar[değiştir | kaynağı değiştir]

1917'de Richard Goldschmidt, çeşitli fiziksel cinsiyet belirsizliklerine atıfta bulunmak için "interseksüellik" terimini yarattı. [13] Bununla birlikte, The SAGE Encyclopedia of LGBTQ Studies'e göre, terimin popülerliğe ulaşmamıştı daha, Anne Fausto Sterling'in 1993 yılında "The Five Sexes: Why Male and Female Are Not Enough" adlı makalesini yayınlamasına kadar . [33]

Model Hanne Gaby Odiele, Fashionwirepress için Ed Kavishe tarafından fotoğraflandı. 2017'de Odiele, interseks özelliği olan androjen duyarsızlık sendromuna sahip olduğunu açıkladı.

BM İnsan Hakları Yüksek Komiserliği Ofisi'ne göre:

Terime yönelik tutumlar[değiştir | kaynağı değiştir]

Bazı interseks örgütleri "interseks insanlar" ve "interseks varyasyonları veya özellikleri"nden söz ederken, diğerleri daha tıbbi bir dil kullanırlar: "interseks koşulları olan insanlar", veya "interseks koşulları veya DSD'leri (cinsiyet gelişimi farklılıkları) olan kişiler ve cinsiyet anatomisinin varyasyonlarıyla doğan çocuklar". gibi. Mayıs 2016'da interACT, "'interseks' teriminin artan genel anlayışını ve kabulünü" tanıyan bir bildiri yayınladı. [34]

2016'da yayınlanan 272 "atipik cinsiyet özellikleriyle doğan insanlar" üzerine yapılan Avustralya sosyolojik araştırması, yanıt verenlerin% 60'ının "interseks" terimini, kendilerini interseks olarak tanımlayan ve kendilerini sahip olarak tanımlayan insanlar da dahil olmak üzere, cinsiyet özelliklerini kendileri tanımlamak için kullandıklarını buldu. interseks varyasyonu veya daha az bir kesimi kapsayan interseks durumuna sahip olmak olarak tanımladılar.

Katılımcılar ayrıca yaygın olarak teşhis etiketleri kullandılar ve izleyiciye bağlı olarak kelime seçimlerini cinsiyet kromozomlarına atıfta bulunarak kullandılar. [5] [35]

Lurie Children's Hospital, Chicago ve AIS-DSD Support Group (artık InterConnect Support Group olarak bilinir) tarafından 202 katılımcı üzerinde 2017'de yayınlanan araştırma [36], Destek Grubu yanıtlayanların %80'inin "şu konulardan kesinlikle hoşlandığını, hoşlandığını veya tarafsız hissettiğini" buldu: interseks" terimini kullanırken bakıcılar daha az destekleyiciydi. [37] Hastane, "cinsel gelişim bozuklukları" teriminin kullanımının bakımı olumsuz etkileyebileceğini bildirdi. [38]

Amerika Birleşik Devletleri'ndeki bir grup çocuk hastanesi tarafından yapılan başka bir araştırma, beş klinikte işe alınan 133 ebeveyn ve ergen katılımcının %53'ünün "interseks" teriminden hoşlanmadığını ortaya koydu. [39] Destek gruplarının üyesi olan katılımcıların terimden hoşlanmama olasılığı daha yüksekti. [39] 2020'de yapılan bir "dsd-LIFE" araştırması, 179 katılımcının yaklaşık %43'ünün "interseks" teriminin kötü olduğunu düşündüğünü, %20'sinin terim hakkında tarafsız hissettiğini, geri kalanının ise terimin iyi olduğunu düşündüğünü buldu. [40]

Hermafrodit[değiştir | kaynağı değiştir]

Tarihsel olarak, "hermafrodit" terimi hukukta cinsiyeti net olmayan kişilere atıfta bulunmak için kullanılmıştır. 12. yüzyıldan kalma Decretum Gratiani, "Bir hermafroditin bir vasiyete tanık olup olmayacağı, hangi cinsiyetin üstün olduğuna bağlıdır" ("Hermafroditus an ad testamentum adhiberi possit, qualitas sexus incalescentis ostendit." ). [41] [42] Benzer şekilde, 17. yüzyıl İngiliz hukukçusu ve yargıç Edward Coke (Lord Coke), Institutes of the Lawes of England adlı eserinde ardıllık yasaları hakkında şöyle yazmıştı: "Her varis ya bir erkek, bir kadın ya da bir hermafrodittir, yani hem erkek hemde kadın olan. Hermafrodit ( Androgynus olarak da adlandırılan), hüküm süren cinsiyet türüne göre erkek veya dişi olarak mirasçı olacaktır." [43] [44]

Viktorya döneminde tıp yazarları, terim için kesin bir biyolojik tanım benimseyerek [45] yani "erkek sözde hermafrodit", "dişi sözde hermafrodit" ve özellikle " gerçek hermafrodit " arasında ayrımlar yaparak insanların hermafrodit olup olamayacağını belirlemeye çalıştılar. [46] Gonadların histolojisini (mikroskopik görünümünü) yansıtan bu terimler artık kullanılmamaktadır. [47] [48] [49] 20. yüzyılın ortalarına kadar "hermafrodit", "interseks" ile eşanlamlı olarak kullanılıyordu. [50] 21. yüzyılın başlarında tıbbi terminoloji, yalnızca dille ilgili endişeler nedeniyle değil, aynı zamanda genetiğe dayalı anlayışlara geçiş nedeniyle değişti.[kaynak belirtilmeli]

Kuzey Amerika İnterseks Derneği, hermafroditlerin interseks kişilerle karıştırılmaması gerektiğini ve interseks bireylere atıfta bulunmak için "hermafrodit" kullanmanın damgalayıcı ve yanıltıcı kabul edildiğini belirtti. [51]

Yaygınlık[değiştir | kaynağı değiştir]

Extract from a book
Androjen Duyarsızlık Sendromu vakalarında ve diğer interseks durumlarında standart tedavi hastalara yalan söylemekti. Bu alıntı 1963 yılında yayınlanan bir kitaptan alınmıştır.

İnterseks olan kişilerin sayısına ilişkin tahminler, hangi koşulların interseks olarak sayıldığına bağlı olarak değişir. [3] Artık feshedilmiş Kuzey Amerika İnterseks Derneği şunları söyledi:

If you ask experts at medical centers how often a child is born so noticeably atypical in terms of genitalia that a specialist in sex differentiation is called in, the number comes out to about 1 in 1500 to 1 in 2000 births [0.07–0.05%]. But a lot more people than that are born with subtler forms of sex anatomy variations, some of which won't show up until later in life.[52]

Anne Fausto-Sterling ve ortak yazarları 2000 yılında genel olarak şöyle dediler: "[a]dimorfik olmayan cinsel gelişimin bilinen tüm nedenlerine ilişkin tahminler, tüm canlı doğumların yaklaşık% 1,7'sinin Platonik bir mutlak cinsiyet kromozomu idealine uymadığını gösteriyor, gonadal, genital ve hormonal dimorfizm"; [8] [7] bu yayınlar, interseks aktivistleri tarafından geniş çapta alıntılanmıştır. [53] [54] [55] Yüzde 1,7'nin yüzde 1,5'i (bu rakamda "dimorfik olmayan cinsel gelişim" olarak kabul edilenlerin %88'i), asemptomatik olabilen ancak ergenlikten sonra ortaya çıkabilen ve kısırlığa neden olabilen geç başlangıçlı konjenital adrenal hiperplaziye (LOCAH) sahip bireylerden oluşur. [56]

Fausto-Sterling'e cevaben Leonard Sax, LOCAH, Klinefelter sendromu (47,XXY), Turner sendromu (45,X), [3] 47,XYY ve 47,XXX kromozom varyantları ve vajinal agenezi dahil olmak üzere çeşitli durumları hesaba kattıktan sonra interseks yaygınlığının dünya nüfusunun yaklaşık %0,018'i olduğunu tahmin etti [1]. Sax, bu koşullarda kromozomal cinsiyetin fenotipik cinsiyetle tutarlı olduğunu ve fenotipin erkek veya kadın olarak sınıflandırılabileceğini öne sürüyor. [3]

Siyaset bilimci Carrie Hull, editöre 2003 yılında yazdığı bir mektupta, Fausto-Sterling tarafından kullanılan verileri analiz etti ve bunun yerine, birçok hata nedeniyle tahmini interseks oranının %0,37 olması gerektiğini söyledi. [57] Fausto-Sterling, eşzamanlı olarak yayınlanan bir yanıt mektubunda ek analizi memnuniyetle karşıladı ve "Belirli bir nihai tahmine yatırım yapmadım, yalnızca bir tahmin olabilir" dedi. [57] 2018'de yapılan bir inceleme, belirsiz cinsel organlara sahip doğumların sayısının %0,02 ila %0,05 aralığında olduğunu bildirdi. [2]

Intersex İnsan Hakları Avustralya, "kusurlarına rağmen" tercih edilen üst sınır olarak% 1,7'yi koruduğunu söylüyor ve hem tahminin "doğuştan gelen cinsiyet özelliklerinden dolayı damgalanmış - veya damgalanma riski taşıyan - tüm insan nüfusunu kapsadığını" ve Sax'ın tanımları, bu tür bir damgalanma yaşayan ve interseks hareketinin kurulmasına yardımcı olan bireyleri dışlıyor. [58]

Aşağıdakiler, interseks olarak adlandırılan özelliklerin yaygınlıklarını özetlemektedir:

İnterseks olarak adlandırılan çeşitli durumların yaygınlığı
interseks durumu Cinsiyet özgüllüğü yaklaşık yaygınlık
Geç başlangıçlı konjenital adrenal hiperplazi (klasik olmayan formlar) Kadın (erkekler genellikle asemptomatiktir) [59] 50–1000 doğumda bir (nüfusa bağlı olarak %0,1–0,2 ila %1–2) [60]
hipospadias Erkek 200–10.000 erkek doğumda bir (%0,01–%0,5), yaygınlık tahminleri önemli ölçüde değişir [61]
Klinefelter sendromu Erkek 500–1.000 erkek doğumda bir (%0,1–0,2) [62]
47, XXX genotipi Dişi 1.000 kadın doğumdan biri (%0,10) [63]
Turner sendromu Dişi 2.500 kadın doğumdan biri (%0,04) [64]
Müllerian agenezi (vajina, yani MRKH Sendromu) Dişi 4.500 kadın doğumdan biri (%0,022) [65]
Vajinal atrezi/agenezi Dişi 5.000 kadın doğumdan biri (%0,02) [66]
45,X/46,XY kromozomal mozaikçiliği Erkek 6666 doğumda bir (%0,015) [67]
XYY genotipi Erkek 7000 erkek doğumda bir (%0,0142) [68]
Konjenital adrenal hiperplazi (klasik formlar) Yok (kız bebeklerin virilizasyonu hariç) [60] [56] 10.000–20.000 doğumda bir (%0,01–0,02) [56]
XXYY genotipi Erkek 18.000–40.000 erkek doğumda bir (%0,0025–%0,0055) [69]
XX genotipi (erkek) Erkek 20.000 erkek doğumda bir (%0.005) [70]
Ovotestiküler cinsel gelişim bozukluğu Hiçbiri 20.000 doğumda bir (%0,005) [71]
46, XY Tam gonadal disgenezi Fenotipik dişi [72] 80.000 doğumda bir (%0.0013) [73]
Androjen duyarsızlık sendromu (tam ve kısmi fenotipler) Genetik erkek [74] 99.000 doğumda bir (%0,001) [75]
İdiyopatik (fark edilebilir bir tıbbi neden yok) Hiçbiri 110.000 doğumda bir (%0.0009) [76]
İyatrojenik (tıbbi tedavinin neden olduğu, örneğin hamile anneye verilen progestin) Hiçbiri tahmin yok
5-alfa-redüktaz eksikliği Erkek tahmin yok
Karışık gonadal disgenezi Hiçbiri tahmin yok
Aromataz fazlalığı sendromu Hiçbiri tahmin yok
anorşi Erkek tahmin yok
Kalıcı Müllerian kanal sendromu Erkek tahmin yok

Belirli koşulların yaygınlığı bölgelere göre değişebilir. Dominik Cumhuriyeti'nde, Las Salinas kasabasında 5-alfa-redüktaz eksikliği nadir değildir ve interseks özelliğinin sosyal olarak kabul edilmesine neden olur. [77] Bu özelliğe sahip erkeklere "güevedoces" (İspanyolca "on ikide yumurtalar") denir. 13 aileden 12'sinde geni taşıyan bir veya daha fazla erkek aile üyesi vardı. Kasaba için genel insidans, her 90 erkekten 1'i taşıyıcıydı, diğer erkekler ise taşıyıcı olmayan ya da etkilenmeyen taşıyıcılardı. [78]

Tarih[değiştir | kaynağı değiştir]

Herculaneum'dan bir duvar resmindeki Hermaphroditus (MS 1. yüzyılın ilk yarısı)
Shiva'nın Hermaphroditus formu olan Ardhanarishvara'yı tasvir eden bir Chola heykeli.

Erken tarihlerden beri toplumlar interseks bireylerin farkında olmuştur. En eski kanıtlardan bazıları mitolojide bulunur: Yunan tarihçi Diodorus Siculus , M.Ö. ve söylendiğine göre doğaüstü özelliklere sahipti. [79] Ayrıca Abae'li Diophantus ve Epidaurus'lu Callon'un hayatlarını anlattı. [80] Erkek tanrı Shiva ve dişi tanrı Parvati'nin çift cinsiyetli bir bileşik formu olan Ardhanarishvara, MS 1. yüzyıla kadar Kuşan kültüründe ortaya çıktı. [81] Ardhanarishvara'yı tasvir eden bir heykel, Hindistan'ın Meenakshi Tapınağı'na dahildir; bu heykel hem erkek hem de dişi bedensel unsurları açıkça göstermektedir. [82]

Hipokrat ( y. 460 - y. 370MÖ Yunan doktoru) ve Galen (129 – y. 200/216MS Romalı hekim, cerrah ve filozof), her ikisi de cinsiyeti, "hermafroditler de dahil olmak üzere, erkek ve dişinin mükemmel dengesi" de dahil olmak üzere, erkekler ve kadınlar arasındaki bir spektrum olarak gördüler. [83] Romalı doğa bilimci Yaşlı Plinius (MS 23/24-79), "her iki cinsiyetten doğan, hermafrodit dediğimiz, bir zamanlar androgyni olanları" ( Yunanca andr-, "insan" ve gyn-, "den) tanımladı. Kadın"). [84] Etkili Katolik ilahiyatçı Augustine (MS 354 - 28 Ağustos 430), The Literal Signature of Genesis'te insanların aslında iki cinsiyette yaratıldığını yazdı, Androjin dediğimiz bazı doğumlarda olduğunun dışında. [83]

Ortaçağ ve erken modern Avrupa toplumlarında, Roma hukuku, klasik sonrası kanon hukuku ve daha sonra genel hukuk, bir kişinin cinsiyetini erkek, kadın veya hermafrodit olarak adlandırdı ve en baskın görünen özelliklere bağlı olarak erkek veya kadın olarak yasal haklara sahip oldu. [85] 12. yüzyıl Latince: Decretum Gratiani "Bir hermafroditin bir vasiyete tanık olup olmayacağı, hangi cinsiyetin üstün geldiğine bağlıdır" der. [86] [87] [88] Ortak hukukun temeli olan 17. Yüzyıl İngiltere Hukuk Enstitüleri, bir hermafroditin nasıl "hakim olan cinsiyet türüne göre erkek ya da kadın" olarak miras alabileceğini açıkladı. [89] [44] Hukuki durumlar, yüzyıllar boyunca kanon hukukunda ve başka yerlerde tanımlanmıştır.

Bazı Avrupa dışı toplumlar, erkek/erkek ve kadın/kadın olmak üzere iki kategoriden daha fazlasını tanıyan cinsiyet veya toplumsal cinsiyet sistemlerine sahiptir. Bu kültürlerden bazıları, örneğin Güney Asya Hicret toplulukları, interseks kişileri üçüncü bir cinsiyet kategorisine dahil edebilir. [90] [91] Morgan Holmes'a göre, erken dönem Batılı antropologlar bu tür kültürleri "ilkel" olarak kategorize etseler de Holmes, bu kültürlerin analizlerinin basitleştirilmiş veya romantikleştirilmiş olduğunu ve tüm kategorilerdeki öznelerin ele alınış biçimlerini dikkate almadığını ileri sürmüştür. [92]

Viktorya döneminde, tıp yazarları hem yumurtalık hem de testis dokusuna sahip bir kişi için " gerçek hermafrodit " olarak sundu. Testis dokusu olan ancak kadın veya belirsiz cinsel anatomiye sahip bir kişi için "erkek sözde hermafrodit" ve "sahte kadın" terimlerini tanıttı. Bununla beraber "hermafrodit", yumurtalık dokusu olan, ancak erkek veya belirsiz cinsel anatomiye sahip bir kişi içinde kullandı. Daha sonra terminolojideki bazı değişiklikler genetikteki ilerlemeleri yansıtırken, diğer değişikliklerin aşağılayıcı çağrışımlardan kaynaklandığı öne sürülüyor. [93]

"İnterseksüalite" terimi, 1917'de Richard Goldschmidt tarafından icat edildi. [94] "Hermafrodit" teriminin "interseks" ile değiştirilmesine yönelik ilk öneri 1940'larda Cawadias tarafından yapıldı. [50]

Modern tıp biliminin yükselişinden bu yana, belirsiz dış cinsel organları olan bazı interseks kişilerin cinsel organları, kadın veya erkek cinsel organlarına benzeyecek şekilde cerrahi olarak değiştirilmiştir. Cerrahlar, interseks bebekleri doğduklarında "sosyal bir acil durum" olarak belirlediler. [95] Başlangıçta John Money tarafından geliştirilen bir "optimal cinsiyet politikası", erken müdahalenin cinsiyet kimliği karışıklığını önlemeye yardımcı olduğunu belirtti, ancak bunun kanıtı yetersiz. [96] Erken müdahalelerin psikolojik ve fiziksel sağlık için olumsuz sonuçları vardır. [26] Cerrahideki ilerlemeler interseks durumlarının gizlenmesini mümkün kıldığı için, pek çok insan interseks durumlarının insanlarda ne sıklıkta ortaya çıktığının veya ortaya çıktığının farkında değil. [97]

Bir zamanlar düşman olan aktivist ve klinisyen grupları arasındaki diyalog, tıbbi politikalarda ve bazı yerlerde interseks hastalara ve ailelerine nasıl davranıldığına dair yalnızca küçük değişikliklere yol açtı. [98] 2011 yılında Christiane Völling, rıza dışı cerrahi müdahale nedeniyle açılan bir davada tazminat davası açan ilk interseks kişi oldu. [28] Nisan 2015'te Malta, interseks kişilerinki de dahil olmak üzere cinsiyet anatomisini değiştirmek için rıza dışı tıbbi müdahaleleri yasaklayan ilk ülke oldu. [29] Pek çok sivil toplum kuruluşu ve insan hakları kurumu, Malta deklarasyonu da dahil olmak üzere gereksiz "normalleştirici" müdahalelere artık son verilmesi çağrısında bulunuyor. [1] [[Kategori:Tıbbi tartışmalar]] [[Kategori:Eşey]] [[Kategori:İnterseksüellik]]

  1. ^ a b c "Intersex Awareness Day – Wednesday 26 October. End violence and harmful medical practices on intersex children and adults, UN and regional experts urge", Office of the High Commissioner for Human Rights, 24 Ekim 2016  Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: "un-2016" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme)
  2. ^ a b Selma Feldman Witchel (2018). "Disorders of Sex Development". Best Practice & Research. Clinical Obstetrics & Gynaecology. 48: 90–102. doi:10.1016/j.bpobgyn.2017.11.005. ISSN 1521-6934. PMC 5866176 $2. PMID 29503125. The estimated frequency of genital ambiguity is reported to be in the range of 1:2000-1:4500 
  3. ^ a b c d e Sax, Dr. "How common is intersex? | Leonard Sax MD PhD | Physician, Psychologist, and Author" (İngilizce). Erişim tarihi: 24 Kasım 2022. 
  4. ^ Alice Domurat Dreger (2001). Hermaphrodites and the Medical Invention of Sex. USA: Harvard University Press. ISBN 978-0-674-00189-3. 
  5. ^ a b "New publication "Intersex: Stories and Statistics from Australia"". Organisation Intersex International Australia. 3 Şubat 2016. 29 Ağustos 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Ağustos 2016. 
  6. ^ "Intersex population figures". Intersex Human Rights Australia. 28 Eylül 2013. Erişim tarihi: 1 Ocak 2021. 
  7. ^ a b Sexing the Body: Gender Politics and the Construction of Sexuality. Basic Books. 2000. s. 53. ISBN 978-0-465-07714-4.  Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  8. ^ a b Blackless (March 2000). "How sexually dimorphic are we? Review and synthesis". American Journal of Human Biology. 12 (2): 151–166. doi:10.1002/(SICI)1520-6300(200003/04)12:2<151::AID-AJHB1>3.0.CO;2-F. ISSN 1520-6300. PMID 11534012. 
  9. ^ "How Common is Intersex? An Explanation of the Stats". Intersex Campaign for Equality. 1 Nisan 2015. Erişim tarihi: 1 Ocak 2021. 
  10. ^ "Who Says A Woman Can't Be Einstein?". Time. Time.com. 27 Şubat 2005. 1 Ağustos 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Aralık 2008.  Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  11. ^ Mason H.J. (1978). "Favorinus' Disorder: Reifenstein's Syndrome in Antiquity?". Janus. 66 (1–2–3): 1–13. PMID 11610651. 
  12. ^ Nguyễn Khắc Thuần (1998), Việt sử giai thoại (History of Vietnam's tales), vol. 8, Vietnam Education Publishing House, p. 55
  13. ^ a b Zucker (March 1992). "Gender Identity Disorder in Children". Annual Review of Sex Research. 3 (1): 73–120. doi:10.1080/10532528.1992.10559876. ISSN 1053-2528. 
  14. ^ Dreger (18 Ağustos 2005). "Changing the Nomenclature/Taxonomy for Intersex: A Scientific and Clinical Rationale". Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 18 (8): 729–33. CiteSeerX live $2 |citeseerx= değerini kontrol edin (yardım). doi:10.1515/JPEM.2005.18.8.729. PMID 16200837. 29 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Şubat 2020. 
  15. ^ Encyclopedia of Evolutionary Biology. Elsevier Science. 14 Nisan 2016. ISBN 9780128004265.  Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  16. ^ Hermaphroditism. Columbia University Press. 15 Mart 2011. ss. 1–7. ISBN 9780231527156. 
  17. ^ Intersex and identity : the contested self. New Brunswick, N.J.: Rutgers University Press. 2003. ISBN 0-8135-3228-0. OCLC 50334056.  Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  18. ^ Intersex. English. Oxford: Berg. 2007. ISBN 978-1-84788-339-1. OCLC 608598019.  Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  19. ^ Houk (August 2006). "Summary of Consensus Statement on Intersex Disorders and Their Management". Pediatrics. 118 (2): 753–757. doi:10.1542/peds.2006-0737. ISSN 0031-4005. PMID 16882833. 
  20. ^ Contesting Intersex: The Dubious Diagnosis. New York University Press. 11 Eylül 2015. ss. 87–89. ISBN 978-1479887040. 
  21. ^ "The Intersex Enchiridion: Naming and Knowledge". Somatechnics. 1 (2): 388–411. September 2011. doi:10.3366/soma.2011.0026. ISSN 2044-0138.  Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  22. ^ "Variations of Sex Development Instead of Disorders of Sex Development [sic]". ADC Online. 27 Temmuz 2006. 21 Ağustos 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Mart 2021. 
  23. ^ Jordan-Young (April 2014). "Sex, health, and athletes". BMJ. 348 (apr28 9): –2926–g2926. CiteSeerX live $2 |citeseerx= değerini kontrol edin (yardım). doi:10.1136/bmj.g2926. ISSN 1756-1833. PMID 24776640. 29 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Aralık 2019. 
  24. ^ Macur (6 Ekim 2014). "Fighting for the Body She Was Born With". The New York Times. 12 Ocak 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Şubat 2015. 
  25. ^ Involuntary or coerced sterilisation of intersex people in Australia. Australian Senate. Canberra: Senate of Australia Community Affairs References Committee. 2013. ISBN 978-1-74229-917-4. 23 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  26. ^ a b On the management of differences of sex development. Ethical issues relating to "intersexuality".Opinion No. 20/2012 (PDF). 2012. Berne. November 2012. 23 Nisan 2015 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Temmuz 2018.  Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: "swissnek" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme)
  27. ^ Promoting and Protecting Human Rights in relation to Sexual Orientation, Gender Identity and Sex Characteristics. June 2016. ISBN 978-0-9942513-7-4. 15 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  28. ^ a b "In re Völling, Regional Court Cologne, Germany (6 February 2008)". 5 Ocak 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Aralık 2015.  Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: "icj1" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme)
  29. ^ a b Reuters (1 Nisan 2015). "Surgery and Sterilization Scrapped in Malta's Benchmark LGBTI Law". The New York Times. 4 Nisan 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Ağustos 2020.  Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: "nyt-2015" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme)
  30. ^ "Malta passes law outlawing forced surgical intervention on intersex minors". Star Observer. 2 Nisan 2015. 14 Ağustos 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  31. ^ Dreger (1 Ocak 2009). "PROGRESS AND POLITICS IN THE INTERSEX RIGHTS MOVEMENT: Feminist Theory in Action". GLQ: A Journal of Lesbian and Gay Studies. 15 (2): 199–224. doi:10.1215/10642684-2008-134. In our experience some clinicians have played a sort of moving target game whereby their definition of intersex changes from venue to venue, or moment to moment. We end up spending a remarkable amount of time just trying to agree on which diagnoses (and thus which people) count in the conversation we’re trying to have. This does not usually seem to be a purposeful attempt to stall or derail conversation (although that does sometimes result); rather it seems to stem from a lack of systematic consideration of what the term might mean. For example, some want to call intersex only those born with visibly ambiguous genitalia, or only those who have had a particularly unusual mix of prenatal sex hormones. 
  32. ^ "Sex, health, and athletes". BMJ. 348: g2926. April 2014. doi:10.1136/bmj.g2926. PMID 24776640. 
  33. ^ The SAGE Encyclopedia of LGBTQ Studies (İngilizce). SAGE Publications. 10 Mayıs 2016. s. 614. ISBN 978-1-4833-7129-0.  Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  34. ^ "interACT Statement on Intersex Terminology". Interact Advocates for Intersex Youth. May 2016. 8 Haziran 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Mayıs 2016. 
  35. ^ Intersex: Stories and Statistics from Australia (PDF). Cambridge, UK: Open Book Publishers. 2016. ISBN 978-1-78374-208-0. 14 Eylül 2016 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Şubat 2016. 
  36. ^ "InterConnect Support - Support Embrace Educate Network". Erişim tarihi: 9 Nisan 2021. 
  37. ^ Johnson (May 2017). "Attitudes towards "disorders of sex development" nomenclature among affected individuals". Journal of Pediatric Urology. 13 (6): 608.e1–608.e8. doi:10.1016/j.jpurol.2017.03.035. ISSN 1477-5131. PMID 28545802. 
  38. ^ Newswise (11 Mayıs 2017). "Term "Disorders of Sex Development" May Have Negative Impact". Newswise. 15 Mayıs 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Mayıs 2017. 
  39. ^ a b D'Oro Anthony (2020). "Patients' and Caregivers' Attitudes toward 'Disorders of Sex Development' Nomenclature". Journal of Urology. 204 (4): 835–842. CiteSeerX live $2 |citeseerx= değerini kontrol edin (yardım). doi:10.1097/JU.0000000000001076. PMID 32302259. 20 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Temmuz 2020. 
  40. ^ Bennecke (27 Ocak 2020). "Disorders or Differences of Sex Development? Views of Affected Individuals on DSD Terminology". The Journal of Sex Research. 58 (4): 522–531. CiteSeerX live $2 |citeseerx= değerini kontrol edin (yardım). doi:10.1080/00224499.2019.1703130. PMID 31985272. 29 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Temmuz 2020. 
  41. ^ Decretum Gratiani, C. 4, q. 2 et 3, c. 3
  42. ^ "Decretum Gratiani (Kirchenrechtssammlung)". Bayerische StaatsBibliothek (Bavarian State Library). 5 Şubat 2009. 20 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  43. ^ E Coke, The First Part of the Institutes of the Laws of England, Institutes 8.a. (1st Am. Ed. 1812).
  44. ^ a b "Defining Male and Female: Intersexuality and the Collision Between Law and Biology". Arizona Law Review. 41: 277–278. 1999.  Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım) Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: "Greenberg 1999 277–278" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme)
  45. ^ Bodies in Doubt: An American History of Intersex. Baltimore: Johns Hopkins University Press. 2009. ss. 55–81. ISBN 978-0-8018-9155-7.  Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  46. ^ Molina B Dayal, MD, MPH, Assistant Professor, Fertility and IVF Center, Division of Reproductive Endocrinology and Infertility, Medical Faculty Associates, George Washington University distinguishes what 'true hermaphroditism' encompasses in their study of Ovotestis. Found here: "Ovotesticular Disorder of Sexual Development". 31 Aralık 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Ocak 2008. 
  47. ^ W. S. Alexander M.D., O. D. Beresford M.D., M.R.C.P. (1953) wrote extensively about 'female pseudohermaphrodite' origins in utera, in his paper "Masculinization of Ovarian Origin, published An International Journal of Obstetrics and Gynaecology Volume 60 Issue 2 pp. 252–258, April 1953.
  48. ^ Am J Psychiatry 164:1499–1505, October 2007: Noted Mayo Clinic researchers J.M. Bostwick, MD, and Kari A Martin MD in A Man's Brain in an Ambiguous Body: A Case of Mistaken Gender wrote of the distinctions in male pseudohermaphrodite condition.
  49. ^ Langman, Jan; Thomas Sadler (2006). Langman's medical embryology. Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. s. 252. ISBN 978-0-7817-9485-5.  Yazar eksik |soyadı1= (yardım)
  50. ^ a b Cawadias, A. P. (1943) Hermaphoditus the Human Intersex, London, Heinemann Medical Books Ltd.
  51. ^ "Is a person who is intersex a hermaphrodite? | Intersex Society of North America". Isna.org. 1 Temmuz 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Temmuz 2013. 
  52. ^ "How common is intersex? | Intersex Society of North America". Isna.org. 22 Ağustos 2009 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Ağustos 2009. 
  53. ^ Human rights and intersex people, Issue Paper, April 2015, 6 Ocak 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi, erişim tarihi: 29 Ağustos 2020 
  54. ^ "On the number of intersex people". Organisation Intersex International Australia. 28 Eylül 2013. 4 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Temmuz 2015. 
  55. ^ "Intersex: the 'I' in 'LGBTI'". Special Broadcasting Service. 10 Mart 2015. 5 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Temmuz 2015. 
  56. ^ a b c "Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency". The New England Journal of Medicine. 383 (13): 1248–1261. September 2020. doi:10.1056/NEJMra1909786. PMID 32966723. 
  57. ^ a b Hull (2003). "Letter to the Editor". American Journal of Human Biology (İngilizce). 15 (1): 112–116. doi:10.1002/ajhb.10122. ISSN 1520-6300. PMID 12552585. 
  58. ^ "Intersex population figures". 28 Eylül 2013. Erişim tarihi: 17 Nisan 2021. 
  59. ^ Witchel (2010). "Nonclassic Congenital Adrenal Hyperplasia". International Journal of Pediatric Endocrinology. 2010: 625105. doi:10.1155/2010/625105. PMC 2910408 $2. PMID 20671993.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım);
  60. ^ a b "Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 103 (11): 4043–4088. November 2018. doi:10.1210/jc.2018-01865. PMC 6456929 $2. PMID 30272171. 
  61. ^ Springer (June 2016). "Worldwide prevalence of hypospadias". Journal of Pediatric Urology. 12 (3): 152.e1–152.e7. doi:10.1016/j.jpurol.2015.12.002. PMID 26810252. 
  62. ^ "Klinefelter syndrome Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. 29 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Aralık 2019. 
  63. ^ Wigby (November 2016). "Expanding the phenotype of Triple X syndrome: A comparison of prenatal versus postnatal diagnosis". American Journal of Medical Genetics Part A. 170 (11): 2870–2881. doi:10.1002/ajmg.a.37688. PMC 6501572 $2. PMID 27644018. 
  64. ^ "Turner syndrome". Genetics Home Reference. 29 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Aralık 2019. 
  65. ^ Morcel (2007). "Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome". Orphanet Journal of Rare Diseases. 2 (1): 13. doi:10.1186/1750-1172-2-13. PMC 1832178 $2. PMID 17359527. 
  66. ^ "Urology Care Foundation – What is Vaginal Agenesis?". www.urologyhealth.org. 4 Ocak 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Ocak 2018. 
  67. ^ Mohammadpour Lashkari (June 2018). "Clinical aspects of 49 infertile males with 45,X/46,XY mosaicism karyotype: A case series". Andrologia. 50 (5): e13009. doi:10.1111/and.13009. PMID 29527714. Chromosomal analysis plays an important role in the DSD determination. 45,X/46,XY mosaicism is a rare karyotype, and its prevalence is about 1.5 in 10,000 newborns. 
  68. ^ Stochholm (2010). "Diagnosis and mortality in 47,XYY persons: a registry study". Orphanet Journal of Rare Diseases. 5 (1): 15. doi:10.1186/1750-1172-5-15. PMC 2889887 $2. PMID 20509956. 
  69. ^ Tartaglia (June 2011). "48,XXYY, 48,XXXY and 49,XXXXY syndromes: not just variants of Klinefelter syndrome". Acta Paediatrica. 100 (6): 851–860. doi:10.1111/j.1651-2227.2011.02235.x. PMC 3314712 $2. PMID 21342258. 
  70. ^ "46,XX testicular disorder of sex development". Genetics Home Reference. 17 Mayıs 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Aralık 2019. 
  71. ^ "Ovotesticular Disorder of Sex Development". NORD (National Organization for Rare Disorders). 29 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Aralık 2019. 
  72. ^ Yen and Jaffe's reproductive endocrinology : physiology, pathophysiology, and clinical management. 7th. Elsevier/Saunders. 13 Eylül 2013. ISBN 9781455727582. phenotypically, pure XY GD individuals are unambiguously phenotypic females (previously known as Swyer syndrome) but usually internally possess hypoplastic müllerian structures. 
  73. ^ "Swyer syndrome". Genetics Home Reference. 16 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Aralık 2019. 
  74. ^ Sinnecker (29 Haziran 1996). "Functional assessment and clinical classification of androgen sensitivity in patients with mutations of the androgen receptor gene". European Journal of Pediatrics. 156 (1): 7–14. CiteSeerX live $2 |citeseerx= değerini kontrol edin (yardım). doi:10.1007/s004310050542. PMID 9007482. 29 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Şubat 2020. In the genetic male, mutations of the androgen receptor (AR) gene cause phenotypes ranging from female to subfertile male. 
  75. ^ Boehmer (September 2001). "Genotype Phenotype in Families with Androgen Insensitivity Syndrome". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 86 (9): 4151–4160. doi:10.1210/jcem.86.9.7825. PMID 11549642.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım);
  76. ^ Anne Fausto-Sterling (2000). Sexing the Body: Gender Politics and the Construction of Sexuality. New York: Basic Books. 
  77. ^ Mosley (20 Eylül 2015). "The extraordinary case of the Guevedoces". BBC News. BBC News. 23 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Eylül 2015. 
  78. ^ Imperato-McGinley (December 1974). "Steroid 5alpha-reductase deficiency in man: an inherited form of male pseudohermaphroditism". Science. 186 (4170): 1213–1215. doi:10.1126/science.186.4170.1213. PMID 4432067. 
  79. ^ Library of History (Book IV). Loeb Classical Library Volumes 303 and 340. C H Oldfather (trans.). Cambridge, MA: Harvard University Press. 1935. 27 Eylül 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  80. ^ Markantes (10 Temmuz 2015). "Callo: The first known case of ambiguous genitalia to be surgically repaired in the history of Medicine, described by Diodorus Siculus". Hormones. 14 (3): 459–461. doi:10.14310/horm.2002.1608. PMID 26188239. Erişim tarihi: free.  Tarih değerini gözden geçirin: |erişimtarihi= (yardım)
  81. ^ Encyclopaedia of the Śaivism. 1st. New Delhi: Sarup & Sons. 2004. ISBN 978-8176254274. OCLC 54930404.  Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  82. ^ "The Many Genders of Old India". The Gay & Lesbian Review Worldwide. 22: 24–26. March–April 2015 – ProQuest vasıtasıyla.  Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  83. ^ a b "Heavenly hermaphrodites: sexual difference at the beginning and end of time". Postmedieval. 9 (2): 132–146. June 2018. doi:10.1057/s41280-018-0080-8. ISSN 2040-5960.  Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  84. ^ Pliny, Natural History 7.34: gignuntur et utriusque sexus quos hermaphroditos vocamus, olim androgynos vocatos; Veronique Dasen, "Multiple Births in Graeco-Roman Antiquity," Oxford Journal of Archaeology 16.1 (1997), p. 61.
  85. ^ Lynn E. Roller, "The Ideology of the Eunuch Priest," Gender & History 9.3 (1997), p. 558.
  86. ^ Decretum Gratiani, C. 4, q. 2 et 3, c. 3
  87. ^ "Decretum Gratiani (Kirchenrechtssammlung)". Bayerische StaatsBibliothek (Bavarian State Library). 5 Şubat 2009. 20 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  88. ^ A History of Women and Ordination. Scarecrow Press. 2004. s. 113. 
  89. ^ E Coke, The First Part of the Institutes of the Laws of England, Institutes 8.a. (1st Am. Ed. 1812) (16th European ed. 1812).
  90. ^ "India's Third Gender Rises Again". Sapiens. Wenner-Gren Foundation for Anthropological Research. 26 Sep 2019. 29 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Nisan 2020. 
  91. ^ "Hijra: India's third gender claims its place in law". The Guardian. 16 Apr 2014. 15 Nisan 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Nisan 2020. 
  92. ^ "Locating Third Sexes" (PDF). Transformations Journal (8). July 2004. CiteSeerX live $2 |citeseerx= değerini kontrol edin (yardım). ISSN 1444-3775. 16 Nisan 2017 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Aralık 2014.  Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
  93. ^ Intersex Issues in the International Classification of Diseases: a revision (PDF). Mauro Cabral, Morgan Carpenter (eds.). 2014. 11 Ağustos 2016 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. 
  94. ^ "Intersexuality and the endocrine aspect of sex", Endocrinology, 1 (4), 1917, ss. 433–456, doi:10.1210/endo-1-4-433, 29 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi, erişim tarihi: 4 Temmuz 2019 
  95. ^ Coran (July 1991). "Surgical management of ambiguous genitalia in the infant and child". Journal of Pediatric Surgery. 26 (7): 812–820. doi:10.1016/0022-3468(91)90146-K. PMID 1895191. 
  96. ^ Hughes (June 2005). "Consensus statement on management of intersex disorders". Archives of Disease in Childhood. 91 (7): 554–563. doi:10.1136/adc.2006.098319. ISSN 0003-9888. PMC 2082839 $2. PMID 16624884. 
  97. ^ Alice Domurat Dreger (May 1998). ""Ambiguous Sex"--or Ambivalent Medicine?". The Hastings Center Report. 28 (3): 24–35. doi:10.2307/3528648. PMID 9669179. 
  98. ^ "Malta Bans Surgery on Intersex Children". The Stranger SLOG. 3 Nisan 2015. CiteSeerX live $2 |citeseerx= değerini kontrol edin (yardım). 18 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi.  Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); Yazar |ad1= eksik |soyadı1= (yardım)
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Kullanıcı:Sultilein/İnterseks&oldid=32128947" sayfasından alınmıştır