Triple X sendromu

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Triple X sendromu veya Süper dişi sendromu; X kromozomları ayrılmamış yumurta ile X kromozomu taşıyan normal bir spermin döllenmesi sonucu oluşur. Bu hastalığın tanısı hamilelik döneminde oldukça zordur. Bu bireylerin boy uzunluğu normal bir dişiden uzundur. Öğrenme güçlüğü, zekâ geriliği ve kısırlık görülür. Hastalık her 1000 dişi bebekten 1'inde görülür.[1] 3. X Kromozomu dişinin karyotipindeki normal dişi gelişimini sağlayan genetik hassasiyeti bozar. Zira normalde dişilerdeki iki X kromozomundan 1'i inaktifken bu bireylerde iki X kromozomu inaktiftir.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ "Veracity-Süper Dişi Sendromu - XXX Sendromu". elsiegenetic.com. 23 Ocak 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Kasım 2020.