Konjenital adrenal hiperplazi

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Konjenital adrenal hiperplazi veya KAH adrenal bezleri etkileyen doğumsal bir hastalıktır. Böbreklerin üzerinde bulunan bu bezler, metabolizma hormonları olan kortizol, aldosteron ve erkek cinsiyet hormonları olan androjenler gibi hormonları sentezler. Hastalığın farklı enzimlerin yetmezliğinden kaynaklanan farklı çeşitleri vardır. En sık görülen formu, fazla androjen üretirken yeterli miktarda kortizol ve aldosteron üretilememesidir. KAH, cinsel organların normal gelişimini etkilemekle birlikte çocuğun gelişimini etkileyip bazı durumlarda tedavi edilmezse ölümcül olabilmektedir.

Türleri[değiştir | kaynağı değiştir]

İki ana KAH türü vardır:

  • Klasik KAH daha şiddetli formdur ve genellikle bebeklik veya erken çocukluk döneminde fark edilir.
  • Klasik olmayan KAH daha hafif formdur ve genellikle ergenlik veya erken yetişkinlik döneminde fark edilir.

Belirtiler[değiştir | kaynağı değiştir]

Klasik forma sahip kızlar, farklı cinsel organla doğabilir, kadınlardan daha çok erkek gibi görünürler. Bebeklerde klasik formun diğer semptomları şunlardır:

  • Büyük bir penis
  • Zayıf kilo alımı veya kilo kaybı
  • Kusma

Çocuklar ve yetişkinler için her iki formun belirtileri şunları içerebilir:

  • Hızlı büyüme ve erken ergenlik
  • Kızlarda düzensiz adet döngüleri
  • Kısırlık
  • Aşırı yüz veya vücut kılı
  • Kadınlarda derin bir ses tonu
  • Şiddetli akne

Teşhis[değiştir | kaynağı değiştir]

Bebeklerde veya çocuklarda olası belirtiler varsa, doktor çocuğu inceler ve hormon seviyelerini kontrol etmek için kan veya idrar testi isteyebilir.

Tedavi[değiştir | kaynağı değiştir]

Hastalık ilaçla tedavi edilebilir. Bu, hormonları normal bir seviyede tutmak için her gün sentetik hormonlar almayı içerir. Ancak buna doktor karar verecektir.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]