Mirabegron
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Mart 2024) |
Mirabegron, aşırı aktif mesaneyi tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.[1] Faydaları solifenasin veya tolterodin gibi antimuskarinik ilaçlara benzer.[2] Ağız yoluyla alınır.[1]
Yaygın yan etkiler arasında yüksek tansiyon, baş ağrısı ve idrar yolu enfeksiyonları bulunur.[1] Diğer önemli yan etkiler arasında idrar retansiyonu, düzensiz kalp hızı ve anjioödem yer alır.[1][3] Mesanedeki β3 adrenerjik reseptörü aktive ederek çalışır ve gevşemesine neden olur.[1][3]
Mirabegron, aşırı aktif mesanesi olan yetişkinlerde kullanım onayına sahip, klinik olarak mevcut ilk beta-3 agonistidir. Mirabegron, 2012 yılında Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[4][5][6] Jenerik ilaç olarak mevcuttur.[7]
Birleşik Krallık'ta oksibutinin gibi antimuskarinik ilaçlara göre daha az tercih edilir.[3]
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ a b c d e "Mirabegron Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 4 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Mart 2019.
- ^ "[93] Are claims for newer drugs for overactive bladder warranted?". Therapeutics Initiative. 22 Nisan 2015. 2 Nisan 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Mart 2019.
- ^ a b c British national formulary : BNF 76. 76. Pharmaceutical Press. 2018. s. 763. ISBN 9780857113382.
- ^ "Drug Approval Package: Myrbetriq (mirabegron) Extended Release Tablets NDA #202611". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 10 Ağustos 2012. 8 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Nisan 2020.
- ^ "Discovery history and clinical development of mirabegron for the treatment of overactive bladder and urinary incontinence". Expert Opinion on Drug Discovery. 9 (4): 433-448. April 2014. doi:10.1517/17460441.2014.892923. PMID 24559030.
- ^ "Betmiga EPAR". European Medicines Agency. 17 Eylül 2018. 22 Mayıs 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Nisan 2020. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- ^ "2022 First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 3 Mart 2023. 30 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Haziran 2023.