Y Kromozomu

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Gezinti kısmına atla Arama kısmına atla
Chromosome Y.jpeg

Y kromozomu, iki eşey kromozomundan biridir. Bütün erkeklerde normalde "44, XY" normal karyotip olarak X kromozomuya birlikte bulunur.

Eşey kromozomları insanlarda bulunan 23 homolog çiftin biridir. Y kromozomu, 58 milyon baz çifti ve erkek hücrelerindeki toplam DNA'nın %2,5'ini içerir.

Her insan normalde eşey kromozomlarından ikisini bulundurur. Kadınlar X kromozomuyla birlikte X'ten bir tane daha taşırlarken (46, XX), erkekler, X'in yanında Y kromozomunu (46, XY) bulundururlar. Y kromozomu daha kısa olduğundan X kromozomuyla karışmaz.

Genler[değiştir | kaynağı değiştir]

Chromosome X Etude Inactivation X.PNG

Y kromozomunda bulunan genlerden bazıları:

  • AMELY (amelogenin, Y-kromozomal)
  • ANT3Y (Y üzeri adenin nükleotid translokatör-3)
  • ASMTY
  • AZF1 (azospermi faktörü 1)
  • AZF2 (azospermi faktörü 2)
  • BPY2
  • CSF2RY
  • DAZ
  • IL3RAY (interlösin-3 reseptörü)
  • PRKY (protein kinaz, Y-hatlı)
  • RBM1
  • RBM2
  • SRY
  • TDF
  • TSPY (testis özel proteni)
  • UTY
  • ZFY

Haplogruplar[değiştir | kaynağı değiştir]

Y-DNA haplogrubu adlandırmasının şematik gösterimi. Haplogruplar mutasyonlarla (SNP'lerle) tanımlanır.

Y-DNA haplogrubu, Y kromozomundaki DNA'nın (Y-DNA denir) rekombinan olmayan kısımlarında meydana gelen mutasyonlarla tanımlanan bir insan genetiği haplogrup sınıflandırması terimidir. İnsanlarda Y kromozomu, nesil başına yaklaşık iki mutasyon geçirir. Y-DNA haplogrupları, her bir haplogrup için benzersiz olan yüzlerce hatta binlerce mutasyonu paylaşan Y-kromozomu filogenetik ağacının ana dallarını temsil eder.

Düzensizlikleri[değiştir | kaynağı değiştir]

Ayrıca bakınız[değiştir | kaynağı değiştir]

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]