Trifenilmetan

Trifenilmetan
Adlandırmalar
	Tercih edilen IUPAC adı 1,1′,1′′-Metantriiltribenzen
	Diğer adlar 1,1′,1′′-Metilidintrisbenzen
Tanımlayıcılar
CAS numarası	519-73-3 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEBI	CHEBI:76212 ;
ChemSpider	10169 ;
ECHA InfoCard	100.007.524
EC Numarası	208-275-0;
PubChem CID	10614;
UNII	8O4UTW9E17 ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID3060164 ;
	InChI InChI=1S/C19H16/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,19H Key: AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C19H16/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,19H Key: AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYAF;
	SMILES c1c(cccc1)C(c2ccccc2)c3ccccc3;
Özellikler
Kimyasal formül	C19H16
Molekül kütlesi	244,33 g mol−1
Görünüm	renksiz katı
Yoğunluk	1.014 g/cm3
Erime noktası	92 ila 94 °C (198 ila 201 °F; 365 ila 367 K)
Kaynama noktası	359 °C (678 °F; 632 K)
Çözünürlük (su içinde)	çözünmez
Çözünürlük	hekzan ve dioksanda çözünür
Asitlik (pKa)	33.3
Manyetik alınganlık (χ)	−165.6×10−6 cm3/mol
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Warning
Tehlike ifadeleri	H315, H319, H335
Güvenlik bilgi formu (SDS)	External MSDS
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Trifenilmetan, (C
6H
5)
3CH formülüne sahip bir hidrokarbondur. Bu renksiz katı, apolar organik çözücülerde çözünür. Trifenilmetan, triarilmetan boyaları adı verilen birçok sentetik boyanın temel iskeletidir; bunların çoğu pH göstergeleridir ve bazıları floresans gösterir.

Organik kimyada tritil grubu, bir trifenilmetil (Ph
3C grubudur. Trifenil klorür bileşiğine tritil klorür denebilir.

Elde edilişi[değiştir | kaynağı değiştir]

Trifenilmetan ilk olarak 1872'de Alman kimyager August Kekulé ve Hollandalı öğrencisi Antoine Paul Nicolas Franchimont (1844–1919) tarafından difenilcıvanın (Hg(C
6H
5)
2) benzal klorür (C
6H
5CHCl
2) ile ısıtılmasıyla sentezlendi.^[2]

Trifenilmetan, benzen ve kloroformun alüminyum klorür katalizörü ile Friedel-Crafts reaksiyonuyla sentezlenebilir:

3 C₆H₆ + CHCl₃ → Ph₃CH + 3 HCl

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ "Triphenylmethane | 519-73-3". 6 Aralık 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Ocak 2024.
^ Aug. Kekulé and A. Franchimont (1872) "Ueber das Triphenylmethan" 6 Ocak 2024 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (On triphenylmethane), Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 5 : 906–908.

[1] "Triphenylmethane | 519-73-3". 6 Aralık 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Ocak 2024.

[2] Aug. Kekulé and A. Franchimont (1872) "Ueber das Triphenylmethan" 6 Ocak 2024 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (On triphenylmethane), Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 5 : 906–908.

[1]

[2]