Trikloroasetil klorür

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Trikloroasetil klorür
Structural formula
Structural formula
Ball-and-stick model
Ball-and-stick model
Adlandırmalar
Trichloroacetyl chloride
2,2,2-Trikloroasetil klorür
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.843 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 200-926-7
UNII
UN numarası 2442
  • InChI=1S/C2Cl4O/c3-1(7)2(4,5)6 
    Key: PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C2Cl4O/c3-1(7)2(4,5)6
    Key: PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYAJ
  • ClC(Cl)(Cl)C(Cl)=O
Özellikler
Molekül formülü C2Cl4O
Molekül kütlesi 181.832 g/mol
Yoğunluk 1.62 g/cm3 at 20 °C
Kaynama noktası 1.179 °C (2.154 °F; 1.452 K)
Çözünürlük dietil eter ile karışabilir[1]
Termokimya
Standart formasyon entalpisi fH298)
-280.0 kJ•mol−1[2]
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS05: AşındırıcıGHS06: ZehirliGHS07: Zararlı
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H302, H314, H330
Önlem ifadeleri P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+P312, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P320, P330, P363, P403+P233, P405
Güvenlik bilgi formu (SDS) Oxford MSDS
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Trikloroasetil klorür, trikloroasetik asitin açil klorürüdür. Aktif kömür varlığında klorun asetil klorür veya asetaldehit ile reaksiyona sokulmasıyla oluşturulabilir. İlaçların ve bitki koruma bileşiklerinin üretiminde kullanılır.[3]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, Florida: CRC Press, ss. 3-536, ISBN 0-8493-0594-2 
  2. ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, Florida: CRC Press, ss. 5-29, ISBN 0-8493-0594-2 
  3. ^ US Patent No. 5,659,078 to Ebmeyer et al., "Process for the preparation of trichloroacetyl chloride," issued August 19, 1997 (as reproduced by freepatentsonline.com and retrieved on October 23, 2007).