Tetrakloroetilen karbonat

Tetrakloroetilen karbonat
Adlandırmalar
	IUPAC adı 4,4,5,5-tetrakloro-1,3-dioksolan-2-on
	Diğer adlar Perkloroetilen karbonat, tetrakloro-1,3-dioksolan-2-on
Tanımlayıcılar
CAS numarası	22432-68-4 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChemSpider	2007092;
EC Numarası	404-060-2;
PubChem CID	2724978;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID40176970 ;
	InChI InChI=1S/C3Cl4O3/c4-2(5)3(6,7)10-1(8)9-2 Key: TXQPIYKVIOKFAB-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES C1(=O)OC(C(O1)(Cl)Cl)(Cl)Cl;
Özellikler
Kimyasal formül	C3Cl4O3
Molekül kütlesi	225,84 g mol−1
Yoğunluk	1.81
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Danger
Tehlike ifadeleri	H302, H314, H330
Önlem ifadeleri	P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P320, P321, P330, P363, P403+P233, P405, P501
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Tetrakloroetilen karbonat, C
2Cl
4O
2CO kimyasal formülüne sahip bir karbonat esteridir. Etilen karbonatın fotoklorinasyonuyla üretilir. Okzalil klorürün öncülü olarak kullanılmıştır.

Tetrakloroetilen karbonat bir Lewis bazı görevi görür ve Lewis asidi antimon pentaklorür ile bir kompleks oluşturur.^[2] Tetrakloroetilen karbonat tribütilamin ile reaksiyona girerek fosgen oluşturur.^[3]

Ayrıca bakınız[değiştir | kaynağı değiştir]

^ Yaws, C. L. (2015). The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals
^ Lewis Base Catalysis in Organic Synthesis.
^ Pohanish, R. P., Greene, S. A. (2005).