Bromoasetik asit

Bromoasetik asit
Bromoasetik asitin iskelet formülü	Top ve çubuk modeli
Adlandırmalar
	IUPAC adı Bromoasetik asit
	Diğer adlar 2-Bromoasetik asit; Bromoetanoik asit; α-Bromoasetik asit; Monobromoasetik asit; Karboksimetil bromür; UN 1938
Tanımlayıcılar
CAS numarası	79-08-3 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü; Etkileşimli görüntü;
Beilstein Referansı	506167
ChEMBL	ChEMBL60851 ;
ChemSpider	10301338;
ECHA InfoCard	100.001.069
EC Numarası	201-175-8;
PubChem CID	6227;
RTECS numarası	AF5950000;
UNII	2B3HS32431 ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID7021495 ;
	InChI InChI=1S/C2H3BrO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5) Key: KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C2H3BrO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5) Key: KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYAM;
	SMILES C(C(=O)O)Br; BrCC(O)=O;
Özellikler
Kimyasal formül	C2H3BrO2
Molekül kütlesi	138,95 g mol−1
Görünüm	Beyazdan açık sarıya değişen renkte kristal katı
Yoğunluk	1.934 g/mL
Erime noktası	49 - 51 °C
Kaynama noktası	206 - 208 °C
Çözünürlük (su içinde)	polar organik çözücüler
Asitlik (pKa)	2.86
Kırınım dizimi (nD)	1.4804 (50 °C, D)
Yapı
Kristal yapı	Hekzagonal veya ortorombik
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Tehlike
Tehlike ifadeleri	H301, H311, H314, H317, H331, H400
Önlem ifadeleri	P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P310, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P311, P312, P321, P322, P330, P333+P313, P361, P363, P391, P403+P233, P405, P501
NFPA 704; (yangın karosu)	3 1 0
Parlama noktası	110 °C
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Bromoasetik asit, CH₂BrCO₂H formülüne sahip kimyasal bileşiktir. Bu renksiz katı, nispeten güçlü bir alkilasyon reaktifidir. Bromoasetik asit ve esterleri, organik sentezde örneğin farmasötik kimyada yaygın olarak kullanılan yapı taşlarıdır.

Bileşik, Hell–Volhard–Zelinsky reaksiyonu^[2] veya diğer reaktifleri kullanıp ^[3] asetik asitin bromlanmasıyla hazırlanır.

CH₃CO₂H + Br₂ → CH₂BrCO₂H + HBr

Ayrıca bakınız[değiştir | kaynağı değiştir]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ Dippy, J.F.J., Hughes, S.R.C., Rozanski, A., J. Chem Soc., 1959, 2492.
^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a04_405.
^ "Ethyl Bromoacetate". Organic Syntheses. 1955. ; Collective Volume, 3, s. 381

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]

The microwave spectrum of bromoacetic acid
Entry at chemicalland21.com 16 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.

[1] Dippy, J.F.J., Hughes, S.R.C., Rozanski, A., J. Chem Soc., 1959, 2492.

[Ullmann-2] Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a04_405.

[3] "Ethyl Bromoacetate". Organic Syntheses. 1955. ; Collective Volume, 3, s. 381

[1]

[2]

[3]