1,3-Diklorobenzen

Vikipedi, özgür ansiklopedi
1,3-Diklorobenzen
1,3-Diklorobenzenin yapısal formülü
Adlandırmalar
1,3-Diklorobenzen
m-Diklorobenzen; meta-Diklorobenzen
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.007.994 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
UNII
  • InChI=1S/C6H4Cl2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H
    Key: ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C6H4Cl2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H
    Key: ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYAZ
  • ClC1=CC=CC(Cl)=C1
Özellikler
Kimyasal formül C6H4Cl2
Molekül kütlesi 147,00 g mol−1
Görünüm Renksiz sıvı
Yoğunluk 1.288 g/cm3
Erime noktası -22 - -25 °C
Kaynama noktası 172 – 173 °C
Çözünürlük (su içinde) Çözünmez
-83.19•10−6 cm3/mol
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS07: ZararlıGHS09: Çevreye zararlı
İşaret sözcüğü Dikkat
Tehlike ifadeleri H302, H411
Önlem ifadeleri P273
Parlama noktası 63 °C
>500 °C
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

1,3-Diklorobenzen C6H4Cl2 formülüne sahip bir organik bileşiktir. Diklorobenzenin üç izomerinden en az yaygın olanıdır, suda çözünmeyen renksiz bir sıvıdır. Benzen klorlamasının önemsiz bir yan ürünü olarak üretilmesinden başka 3-kloroanilinin Sandmeyer reaksiyonuyla yönlendirilmiş bir şekilde de hazırlanabilir. Ayrıca, diğer diklorobenzenlerin yüksek sıcaklıkta izomerleştirilmesinden de meydana gelir.[1]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ U. Beck, E. Löser "Chlorinated Benzenes and other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.o06_o03