İçeriğe atla

Tropinon

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Tropinon
Adlandırmalar
IUPAC adı
8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
Diğer adlar
3-Tropinon
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.007.756 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • InChI=1S/C8H13NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3/t6-,7+ 
    Key: QQXLDOJGLXJCSE-KNVOCYPGSA-N 
  • InChI=1S/C8H13NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3/t6-,7+
    Key: QQXLDOJGLXJCSE-KNVOCYPGBG
  • Key: QQXLDOJGLXJCSE-KNVOCYPGSA-N
  • CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(=O)C2
Özellikler
Molekül formülü C8H13NO
Molekül kütlesi 139.195 g/mol
Görünüm Kahverengi katı
Erime noktası 42.5°C
Kaynama noktası (ayrışır)
Tehlikeler
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 2: Yoğun veya sürekli ancak kronik olmayan maruziyet geçici iş göremezliğe veya olası kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: KloroformYanıcılık 1: Tutuşmanın gerçekleşebilmesi için önceden ısınması gerekmektedir. Alevlenme noktası 93 °C'nin (200 °F) üzerindedir. Örnek: Kanola yağıKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
2
1
0
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Tropinon, bir alkaloiddir. Atropinin sentetik habercisi olarak 1917 yılında, Robert Robinson tarafından sentezlenmesiyle I. Dünya Savaşı sırasında az bulunan bir malzeme olarak ün kazanmıştır.[1][2] Tropinon, kendisi gibi birer alkaloid olan kokain ve atropin ile aynı tropan çekirdek yapısını paylaşır. pH 7,3 'te karşılık gelen konjuge asidi, tropiniumon olarak bilinir.[3]

Sentez

[değiştir | kaynağı değiştir]

Tropinonun ilk sentezi 1901'de Richard Willstätter tarafından yapılmıştır. Senteze, görünüşte bileşik ile ilişkili olan sikloheptanondan başlandı, ancak nitrojen köprüsünü kurmak için birçok adım gerekti. Sentez yolu için toplam verim sadece % 0,75'tir.[4] Willstätter daha önce tropinondan kokain sentezlemiştir ki bu, kokain yapısının ilk sentezi ve açıklanmasıdır.[5]

Willstatter tropinon sentezi[6]

Robinson'un "çifte Mannich" reaksiyonu

[değiştir | kaynağı değiştir]

Robinson'un 1917 sentezi, basitliği ve biyomimetik yaklaşımı nedeniyle toplam sentezde bir klasik olarak kabul edilir.[7] Tropinon bisiklik bir moleküldür ancak hazırlanmasında kullanılan reaktantlar oldukça basittir. Bunlar süksinaldehit, metilamin ve asetonikarboksilik asit (veya hatta aseton) şeklindedir. Sentez, biyomimetik reaksiyonun veya biyogenetik tip sentezin iyi bir örneğidir çünkü biyosentez aynı yapı taşlarını kullanır. Aynı zamanda "one-pot" bir sentezde tandem bir reaksiyon gösterir. Ayrıca, sentez verimi % 17 idi ve sonraki gelişmelerle % 90'ı aştı.[8]

Robinson tropinone synthesis

Bu reaksiyon, bariz nedenlerden dolayı molekül içi bir "çift Mannich reaksiyonu" olarak tarif edilir. Daha önce de piperidin sentezinde denendiği için bu açıdan benzersiz değildir.[9][10]

Aseton yerine asetonikarboksilik asit, "sentetik eşdeğer" olarak bilinir ve 1,3-dikarboksilik asit grupları, halka oluşturma reaksiyonlarını kolaylaştırmak için "aktive edici gruplar" olarak adlandırılır. Kalsiyum tuzu, reaksiyonun "fizyolojik pH" da gerçekleştirilmesi durumunda daha yüksek verimlerin mümkün olduğu iddia edildiği için bir "tampon" olarak mevcuttur.

Reaksiyon mekanizması

[değiştir | kaynağı değiştir]

Reaksiyon dizisinde görülen ana özellikler şunlardır:

  1. Metilaminin, süksinaldehide nükleofilik katılımı, ardından bir imin oluşturmak için su kaybı
  2. İkinci aldehit birimine iminin molekül içi eklenmesi ve ilk halka kapanması
  3. Aseton dikarboksilat enolatının moleküller arası Mannich reaksiyonu
  4. Yeni enolat oluşumu ve su kaybı ile yeni imin oluşumu
  5. İkinci molekül içi Mannich reaksiyonu ve ikinci halka kapanması
  6. 2 karboksilik grubun tropinona kaybı

Tropinone synthesis

Bazı otoriteler aslında CO2H gruplarından birini tutmaya çalıştılar.[11]

CO2R-tropinon, 4 stereoizomere sahiptir, ancak karşılık gelen ekgonidin alkil ester sadece bir çift enantiyomere sahiptir.

Tropinonun redüksiyonu

[değiştir | kaynağı değiştir]

Tropinonun redüksiyonuna, birçok bitki türünde karakterize olan NADPH'ye bağlı redüktaz enzimleri aracılık eder.[12] Bu bitki türlerinin tümü, iki tür redüktaz enzimi (tropinon redüktaz I ve tropinon redüktaz II) içerir. TRI tropin üretir ve TRII psödotropin üretir. Enzimlerin farklı kinetik ve pH / aktivite özellikleri nedeniyle ve TRI'nin TRII'ye göre 25 kat daha yüksek aktivitesi nedeniyle, tropinon indirgemesinin çoğu TRI'den tropin oluşumuyla gerçekleşir.[13]

Tropinonun redüksiyonu

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Robinson (1917). "LXIII. A Synthesis of Tropinone". Journal of the Chemical Society, Transactions. 111: 762-768. doi:10.1039/CT9171100762. 30 Eylül 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Ekim 2020. 
  2. ^ Nicolaou (2000). "The Art and Science of Total Synthesis at the Dawn of the Twenty-First Century". Angewandte Chemie International Edition. 39 (1): 44-122. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(20000103)39:1<44::AID-ANIE44>3.0.CO;2-L. PMID 10649349. 
  3. ^ "tropiniumone (CHEBI:57851)". www.ebi.ac.uk. 3 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Kasım 2020. 
  4. ^ Organic Synthesis. 1998. doi:10.1039/9781847551573. ISBN 978-0-85404-544-0. 
  5. ^ Humphrey (2001). "Tropane alkaloid biosynthesis. A century old problem unresolved". Natural Product Reports. Royal Society of Chemistry. 18 (5): 494-502. doi:10.1039/b001713m. PMID 11699882. 
  6. ^ Green Chemistry and Engineering. Oxford: Elsevier. 2007. s. 34. ISBN 978-0-12-372532-5. 
  7. ^ Birch, A. J. (1993). "Investigating a Scientific Legend: The Tropinone Synthesis of Sir Robert Robinson, F.R.S". Notes and Records of the Royal Society of London. 47 (2): 277-296. doi:10.1098/rsnr.1993.0034. JSTOR 531792. 
  8. ^ Smit, Wim A.; Smit, William A.; Bochkov, Alekseĭ Feodosʹevich; Caple, Ron (1998). Organic Synthesis. doi:10.1039/9781847551573. ISBN 978-0-85404-544-0. 
  9. ^ Wang, S.; Sakamuri, S.; Enyedy, I. J.; Kozikowski, A. P.; Deschaux, O.; Bandyopadhyay, B. C.; Tella, S. R.; Zaman, W. A.; Johnson, K. M. (2000). "Discovery of a novel dopamine transporter inhibitor, 4-hydroxy-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-3-piperidyl 4-methylphenyl ketone, as a potential cocaine antagonist through 3D-database pharmacophore searching. Molecular modeling, structure-activity relationships, and behavioral pharmacological studies". Journal of Medicinal Chemistry. 43 (3): 351-360. doi:10.1021/jm990516x. PMID 10669562. 
  10. ^ Wang, S.; Sakamuri; Enyedy; Kozikowski; Zaman; Johnson (2001). "Molecular modeling, structure--activity relationships and functional antagonism studies of 4-hydroxy-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-3-piperidyl 4-methylphenyl ketones as a novel class of dopamine transporter inhibitors". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 9 (7): 1753-1764. doi:10.1016/S0968-0896(01)00090-6. PMID 11425577. 
  11. ^ Findlay, S. P. (1957). "Concerning 2-Carbomethoxytropinone". Journal of Organic Chemistry. 22 (11): 1385-1394. doi:10.1021/jo01362a022. 
  12. ^ A. Portsteffen (1992). "Two tropinone reducing enzymes from Datura stramonium transformed root cultures". Phytochemistry. 31 (4): 1135. doi:10.1016/0031-9422(92)80247-C. 
  13. ^ "Specificities of the enzymes of N-alkyltropane biosynthesis in Brugmansia and Datura". Phytochemistry. 52 (5): 871-8. Kasım 1999. doi:10.1016/S0031-9422(99)00293-9. PMID 10626376. 

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Tropinon&oldid=31001574" sayfasından alınmıştır