Trinitroanisol

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Trinitroanisol
Adlandırmalar
2-Metoksi-1,3,5-trinitrobenzen
2,4,6-Trinitroanisol; pikrik asit metil eter; trisol; trinol; nitrolit; trinitroanisol
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.149.212 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • InChI=1S/C7H5N3O7/c1-17-4-2-5(8(11)12)7(10(15)16)6(3-4)9(13)14/h2-3H,1H3 
    Key: ASSSGXFIMKSEIH-UHFFFAOYSA-N 
  • COc1cc(c(c(c1)N(=O)=O)N(=O)=O)N(=O)=O
Özellikler
Kimyasal formül C7H5N3O7
Molekül kütlesi 243,13 g mol−1
Görünüm sarı, yaprak şeklinde kristaller
Yoğunluk 1.61 g/cm3 (20 °C)
Erime noktası 68°C
Kaynama noktası patlar
Çözünürlük (su içinde) Suda çözünmez.
Çözünürlük Eter ve sıcak etanolde çözünür.
Patlayıcı verileri
Patlama hızı 7,200 m/s
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler Patlayıcı
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS01: Patlayıcı GHS07: Zararlı GHS09: Çevreye zararlı
Tehlike ifadeleri H201, H302, H312, H332, H411
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Trinitroanisol, erime noktası 68 °C olan soluk sarı kristaller halinde bulunan bir kimyasal bileşiktir. Patlama hızı 7.200 m/s olan patlayıcı bir maddedir.[1]

Sentezi[değiştir | kaynağı değiştir]

Trinitroanisol, 2,4-dinitroklorobenzenin sodyum hidroksit mevcudiyetinde metanol ile reaksiyona sokulması ve ardından nihai ürünün nitrolaması ile hazırlanabilir. Alternatif olarak, pikril klorürün sodyum hidroksit mevcudiyetinde metanol ile reaksiyona sokulması suretiyle doğrudan hazırlanabilir.[1]

Kullanımı[değiştir | kaynağı değiştir]

Tarihsel olarak, trinitroanisol askeri bir patlayıcı (örneğin, Japanese Type 91) olarak kullanıldı. Ancak, pikrik asit ve tehlikeli pikrat tuzları oluşturma eğilimi nedeniyle kullanımı büyük ölçüde terk edildi.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ a b Wasag-Chemie, Essen. "Explosivstoffe". 1961, p. 164.