Pikril klorür

Pikril klorür
Adlandırmalar
	IUPAC adı 2-Kloro-1,3,5-trinitrobenzen
	Diğer adlar 2,4,6-Trinitroklorobenzen, 2-kloro-1,3,5-trinitrobenzen, TNCB
Tanımlayıcılar
CAS numarası	88-88-0 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChemSpider	6687 ;
ECHA InfoCard	100.001.695
PubChem CID	6953;
UN numarası	0155; 3365 (ıslak)
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID3025910 ;
	InChI InChI=1S/C6H2ClN3O6/c7-6-4(9(13)14)1-3(8(11)12)2-5(6)10(15)16/h1-2H Key: HJRJRUMKQCMYDL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H2ClN3O6/c7-6-4(9(13)14)1-3(8(11)12)2-5(6)10(15)16/h1-2H Key: HJRJRUMKQCMYDL-UHFFFAOYAU;
	SMILES C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])Cl)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-];
Özellikler
Molekül formülü	C6H2ClN3O6
Molekül kütlesi	247.55 g/mol
Görünüm	beyaz veya sarı renkte iğne şekilli kristaller
Yoğunluk	1.797 g/cm3 (20 °C)
Erime noktası	83°C
Çözünürlük (su içinde)	0.53 gr/L (16 °C)
Çözünürlük	Etanol ve benzende çok az çözünür. Eterde daha fazla çözünür.
Patlayıcı verileri
Patlama hızı	7,200 m/s
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
R-ibareleri	R2 R26/27/28 R50/53
G-ibareleri	S28 S35 S36/37 S45 S60 S61
Tehlike ifadeleri	H201, H300, H310, H330, H410
Önlem ifadeleri	P260, P264, P273, P280, P284, P301+P310
Parlama noktası	187.5°C
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Pikril klorür ClC₆H₂(NO₂)₃ formülüne sahip bir organik bileşiktir. Pikrik asit gibi polinitro aromatikler için tipik bir özellik olduğu gibi oldukça patlayıcı olan parlak sarı bir katıdır. Patlama hızı 7.200 m/s‘dir.

Reaksiyonları[değiştir | kaynağı değiştir]

Pikril klorürün reaktifliği, üç elekron çeken nitro grubunun varlığından güçlü bir şekilde etkilenir. Sonuç olarak pikril klorür, sülfonatı vermek üzere sülfite karşı reaktifliği gösterildiği gibi elektrofildir:^[1]

ClC₆H₂(NO₂)₃ + Na₂SO₃ → NaO₃SC₆H₂(NO₂)₃ + NaCl

Pikril klorür aynı zamanda güçlü bir elektron alıcısıdır. Hekzametilbenzen ile 1:1 yük transfer kompleksi oluşturur.^[2]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ G. K. Helmkamp and D. J. Pettitt (1966). "Trimethyloxonium 2,4,6-Trinitrobenzenesulfonate". Org. Synth. Cilt 46. s. 122. doi:10.15227/orgsyn.046.0122.
^ Ross, S.; Bassin, M.; Finkelstein, M.; Leac, A. L. (1954). "Molecular Compounds. I. Picryl Chloride-Hexamethylbenzene in Chloroform Solution". J. Am. Chem. Soc. Cilt 76. ss. 69-74. doi:10.1021/ja01630a018.

[1] G. K. Helmkamp and D. J. Pettitt (1966). "Trimethyloxonium 2,4,6-Trinitrobenzenesulfonate". Org. Synth. Cilt 46. s. 122. doi:10.15227/orgsyn.046.0122.

[2] Ross, S.; Bassin, M.; Finkelstein, M.; Leac, A. L. (1954). "Molecular Compounds. I. Picryl Chloride-Hexamethylbenzene in Chloroform Solution". J. Am. Chem. Soc. Cilt 76. ss. 69-74. doi:10.1021/ja01630a018.

[1]

[2]