Leigh hastalığı

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Gezinti kısmına atla Arama kısmına atla

Leigh hastalığı ya da juvenil subakut nekrotizan ensefalomyelopati, Leigh sendromu, infantil subakut nekrotizan ensefalomyelopati ve subakut nekrotizan ensefalomyelopati (SNEM),[1] merkezi sinir sistemini etkileyen nadir kalıtsal nörometabolik ve mitokondriyal bir hastalıktır. İngiliz nöropsikiyatrist Archibald Denis Leigh (1915-1998) tarafından ilk kez 1951 yılında tarif edilmiştir.[2]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ "Leigh syndrome". Genetics Home Reference. National Institute of Health. 23 September 2013. 5 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 October 2013. 
  2. ^ "Obituaries" (PDF). Psychiatric Bulletin. 22 (10), s. 648. 1998. doi:10.1192/pb.22.10.648. Erişim tarihi: 16 October 2013. 

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]