Kategori:Genetik hastalıklar

-

• ► Genetik hastalık taslakları‎ (20 M)

A

• ► Akşınlık‎ (1 M)
• ► Asperger sendromu‎ (1 K, 2 M)

C

• ► Crohn hastalığı‎ (1 M)

D

• ► Doğuştan metabolizma bozuklukları‎ (6 M)

H

• ► Hemofili‎ (1 K, 1 M)

K

• ► Kalıtımsal kanserler‎ (1 K)
• ► Kromozom anomalileri‎ (1 K, 11 M)

M

• ► Mitokonriyal hastalıklar‎ (1 M)

O

• ► Otozomal dominant hastalıklar‎ (4 M)

P

• ► Progeria‎ (1 K, 1 M)

• Genetik bozukluk

A

• Aicardi sendromu
• Ailevi Akdeniz ateşi
• Akdeniz anemisi
• Amelogenesis imperfecta
• Asperger sendromu

B

• Balık pulluluk
• Bronşektazi
• Brugada sendromu

C

• Crohn hastalığı

Ç

• Çocukluk çağı alternan hemipleji

D

• Del Castillo sendromu
• Delesyon
• Dentinogenesis imperfecta
• Dev hücreli astrositom
• Diphallia
• Distoni
• Down sendromu
• Duchenne kas distrofisi

F

• Fenilketonüri
• Frajil X sendromu
• FSGS

G

• Gastroşizis

H

• Harlequin tipi iktiyozis
• Hh antijen sistemi
• Huntington hastalığı

İ

• İktiyozis
• İnversiyon
• İzokromozom

J

• Jarcho-Levin sendromu

K

• Kedi gözü sendromu
• Kistik fibrozis

L

• Lesitin kolesterol asiltransferaz eksikliği

M

• Marfan sendromu
• Metakromatik lökodistrofi

N

• Noonan sendromu
• Nörofibromatoz

O

• Omfalosel
• Orak hücreli anemi
• Osteogenesis imperfecta

P

• Parry Romberg sendromu
• Patau sendromu
• Prader Willi sendromu
• Progeria

R

• Renk körlüğü
• Rett sendromu

S

• Sjögren-Larsson sendromu
• Smith-Lemli-Opitz sendromu
• Stickler sendromu

T

• Translokasyon
• Trizomi
• Tüberoz skleroz

V

• Von Willebrant hastalığı

W

• Wolfram sendromu

X

• XYY sendromu