Kategori:Genetik hastalıklar

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Bu kategorinin ana maddesi: Genetik hastalıklar

Wikimedia Commons'ta Genetic diseases and disorders ile ilgili ortam dosyaları bulunmaktadır.

Alt kategoriler

Toplam 14 alt kategoriden 14 tanesi burada bulunmaktadır.

► Genetik hastalıklar‎ (14 K, 112 M)

-

• ► Genetik hastalık taslakları‎ (52 M)

A

• ► Akşınlık‎ (1 M)
• ► Asperger sendromu‎ (1 K, 2 M)

C

• ► Crohn hastalığı‎ (1 M)

D

• ► DNA, RNA ve protein sentezi hastalıkları‎ (1 M)
• ► Doğuştan metabolizma bozuklukları‎ (7 M)

H

• ► Hemofili‎ (1 K, 2 M)

K

• ► Kalıtımsal kanserler‎ (1 K, 2 M)
• ► Kromozom anomalileri‎ (1 K, 13 M)

M

• ► Mitokonriyal hastalıklar‎ (1 M)

O

• ► Otozomal dominant hastalıklar‎ (9 M)

P

• ► Progeria‎ (1 K, 1 M)

S

• ► Genetik sendromlar‎ (1 K, 8 M)
• ► Sinyal transdüksiyonu hastalıkları‎ (1 M)

"Genetik hastalıklar" kategorisindeki sayfalar

Bu kategoride toplam 112 sayfa bulunmaktadır ve şu anda bunların 112 tanesi görülmektedir.

6

• 6pter-p24 delesyonu sendromu

A

• Aase-Smith sendromları
• Ağız-Yüz-Parmak sendromları
• Aicardi sendromu
• Ailevi Akdeniz ateşi
• Akdeniz anemisi
• Amelogenezis imperfekta
• Asperger sendromu
• Aşırı büyüme sendromları
• Au-Kline sendromu

B

• Balık pulluluk
• Bannayan-Riley-Ruvalcaba sendromu
• Baraitser-Winter sendromu
• Bronşektazi
• Brugada sendromu
• Buruşuk deri sendromu

C

• Costello sendromu
• Crohn hastalığı

Ç

• Çocukluk çağı alternan hemipleji

D

• Del Castillo sendromu
• Delesyon
• Dentinogenesis imperfecta
• Dev hücreli astrositom
• Diamond-Blackfan anemisi
• Diastrofik displazi
• DiGeorge sendromu
• Diphallia
• Distoni
• Down sendromu
• Duchenne kas distrofisi

E

• EEC sendromu
• Ektodermal displazi
• Elschnig sendromu
• Emanuel sendromu
• Even-Plus sendromu

F

• Fenilketonüri
• Fibröz displazi
• Fokal segmental glomerüloskleroz
• Frajil X sendromu
• Frontonazal displazi

G

• GAPO sendromu
• Gastroşizis
• Gingival fibromatozis sendromu
• Glass sendromu

H

• Harlequin tipi iktiyozis
• Hemofili B
• Hennekam lenfektazi/lenfödem sendromu
• Hh antijen sistemi
• Hipodonti
• Huntington hastalığı

I

• IFAP sendromu

İ

• İktiyozis
• İnversiyon
• İzokromozom

J

• Jarcho-Levin sendromu
• Jones sendromu
• Jüvenil hyalin fibromatozis sendromu

K

• Kabuki sendromu
• Kartagener sendromu
• Kedi gözü sendromu
• Kistik fibrozis
• Konjenital hemihipertrofi
• Genetik hastalıkların kökeni
• Kraniyoektodermal displazi
• Kraniyofasiyal anomaliler
• Kraniyofrontonazal sendromu
• Kraniyosinostoz

L

• Lesitin kolesterol asiltransferaz eksikliği

M

• Marfan sendromu
• Marshall-Smith sendromu
• Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser sendromu
• Metakromatik lökodistrofi
• Mikrognati
• Multipl endokrin neoplazi
• Multipl konjenital anomaliler-Hipotoni-Epilepsi Sendromu

N

• Noonan sendromu
• Nörofibromatoz

O

• Omfalosel
• Opitz GBBB sendromu
• Orak hücreli anemi
• Oral-Facial-Digital sendrom V
• Osteogenesis imperfecta
• Otosefali

P

• Papillon-Lefévre sendromu
• Parry Romberg sendromu
• Patau sendromu
• Peters’ Plus sendromu
• Prader Willi sendromu
• Progeria
• Proteus sendromu
• PTEN hamartoma tümör sendromları

R

• Ramon sendromu
• Rapp-Hodgkin sendromu
• Renk körlüğü
• Rett sendromu
• Rothmund-Thompson sendromu

S

• Saethre-Chotzen sendromu
• Setleis sendromu
• Siderius-Hamel sendromu
• Sjögren-Larsson sendromu
• Smith-Lemli-Opitz sendromu
• Sotos sendromu
• Stickler sendromu

T

• Translokasyon
• Trigonosefali
• Trizomi
• Tüberoz skleroz

V

• Von Willebrant hastalığı

W

• Witkop sendromu
• Wolfram sendromu

X

• XYY sendromu

Y

• Yarık damak-lateral sineşi sendromu

"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Kategori:Genetik_hastalıklar&oldid=25238711" sayfasından alınmıştır

Kategori:

• İnsan hastalıkları
• Genetik

Gizli kategori:

• Commons kategori bağlantısı Vikiveri'de tanımlı olan sayfalar