Osteogenesis imperfecta

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Gezinti kısmına atla Arama kısmına atla
Osteogenesis İmperfecta
XrayOITypeV-Audult.jpg
Yetişkin bireyde hastalığın röntgen filmi
Uzmanlık Medikal genetik Bunu Vikiveri'de düzenle

Cam kemik hastalığı, Osteogenesis imperfecta ya da OI, kemiklerde kolayca kırılmalara yolan açan bir genetik hastalıktır.

Hatalı kollajen sentezi ve dayanıksız kemik oluşumuna yol açan mezenkim defektidir. Eklemlerde hipermobilite, açık mavi skleralar, otoskleroz, dentinogenesis imperfecta ve deride parşömen tarzında incelmeler meydana gelir.

Çoğu otozomal dominant olan dört tip Osteogenesis imperfecta vardır. Henüz tedavisi yoktur.

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]

Sınıflandırma
Dış kaynaklar