Stickler sendromu

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Stickler sendromu
Otozomal dominant.jpg
Stickler sendromlu bir babanın bu hastalığı taşımayan bir anne ile olan çocuklarının hastalığa yakalanma oranı %50'dir.
Uzmanlık Medikal genetik Bunu Vikiveri'de düzenle

Stickler sendromu (David-Stickler sendromu veya Stickler-Wagner sendromu), otozomal dominant kalıtım gösteren bir hastalıktır. Her 10.000 doğumda bir görünme olasılığına sahiptir.[1] Hastalarda yüzün orta kısmında hipoplazi, yarık dudak, eklemlerde hipermobilite, miyopi, retina dekolmanı iletim tipi veya ilerleyen sensorinöral işitme kaybı görülür.[2]

İlk kez 1965 yılında Gunnar Stickler tarafından tanımlanmıştır.[3]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ "Doktorsitesi.com'dan konuyla ilgili bilgi". 29 Eylül 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007. 
  2. ^ "Uludağ Üniversitesi KBB bölümü". 7 Temmuz 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007. 
  3. ^ "Retina-Vitreus Dergisi İnternet Sitesi". 12 Eylül 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Temmuz 2007. 
Sınıflandırma