Kalsiyum kromat

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Kalsiyum kromat
Kalsiyum kromat kristalleri
Kalsiyum kromat
Kalsiyum kromat
Kalsiyum kromat dihidrat
Kalsiyum kromat dihidrat
Adlandırmalar
Kalsiyum dioksido-diokso-krom
Kalsiyum kromat (VI)
Kalsiyum monokromat
Kalsiyum Krom Sarısı
C. I. Pigment Yellow 33
Gelbin
Sarı Ultramarin
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.033.955 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 237-66-8
RTECS numarası
  • GB2750000
  • InChI=1S/Ca.Cr.4O/q+2;;;;2*-1 
    Key: RFAFBXGYHBOUMV-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/Ca.Cr.4O/q+2;;;;2*-1/rCa.CrO4/c;2-1(3,4)5/q+2;-2
    Key: RFAFBXGYHBOUMV-DETYUTSMAY
  • [Ca+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O
Özellikler
Molekül formülü CaCrO4
Molekül kütlesi 156.072 gr/mol
Görünüm parlak sarı toz
Yoğunluk 3.12 gr/cm3
Erime noktası 2710 °C
Çözünürlük (su içinde) susuz
4.5 gr/100 mL (0 °C)
2.25 gr/100 mL (20 °C)
dihidrat
16.3 gr/100mL (20 °C)
18.2 gr/100mL (40 °C)
Çözünürlük asitte çözünür
alkolde hemen hemen çözünmez
Yapı
monoklinik
Benzeyen bileşikler
Diğer anyonlar
Kalsiyum dikromat
Diğer katyonlar
Berilyum kromat
Magnezyum kromat
Stronsiyum kromat
Baryum kromat
Radyum kromat
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Kalsiyum kromat (CaCrO4) parlak sarı renkli bir katıdır. Genellikle dihidrat halinde olur. Ancak kromatit olarak bilinen çok nadir bulunan doğal (mineral) formu, susuzdur.[1] Çok zehirlidir.

Özellikleri[değiştir | kaynağı değiştir]

Kalsiyum kromat 200 °C ‘de su kaybeder. Kalsiyum kromat organik madde ya da indirgeyici maddelerle krom(III) oluşturarak reaksiyona girer. Katı halde hidrazinle patlayarak reaksiyona girer. Kalsiyum kromat, borla karıştırılıp ateşlenirse, şiddetle yanar.

Kullanımı[değiştir | kaynağı değiştir]

Kalsiyum kromat, elektro kaplamada korozyon önleyici, fotokimyasal işlemde ise bir pigment olarak ve ayrıca endüstriyel atık arıtımında da kullanılır.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ "Arşivlenmiş kopya". 2 Mart 2001 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Ekim 2020.