4-Klorofenol

4-Klorofenol
Adlandırmalar
	IUPAC adı 4-Klorofenol
	Diğer adlar p-Klorofenol
Tanımlayıcılar
CAS numarası	106-48-9;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
3DMet	B00391;
Beilstein Referansı	507004
ChEBI	CHEBI:28078;
ChEMBL	ChEMBL57053;
ECHA InfoCard	100.003.094
EC Numarası	203-402-6;
Gmelin Referansı	2902
KEGG	C02124;
PubChem CID	4684;
RTECS numarası	SK2800000;
UNII	3DLC36A01X;
UN numarası	2020
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID1021871 ;
	InChI InChI=1S/C6H5ClO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H Key: WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES C1=CC(=CC=C1O)Cl;
Özellikler
Kimyasal formül	C6H5ClO
Molekül kütlesi	128,56 g mol−1
Görünüm	White solid
Yoğunluk	1.31 g/cm3
Erime noktası	428 °C (802 °F; 701 K)
Kaynama noktası	217 °C (423 °F; 490 K)
Çözünürlük (su içinde)	27.1 g/L
Kırınım dizimi (nD)	1.5579
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Danger
Tehlike ifadeleri	H290, H301, H302, H312, H314, H332, H411
Önlem ifadeleri	P234, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P310, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P390, P391, P404, P405, P501
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Sayfanın 15 Nisan 2020 tarihinde onaylanmış olan kontrol edilmiş bir sürümü, bu revizyonu temel almıştır.

4-Klorofenol, ClC₆H₄OH formüllü organik bir bileşiktir. Üç monoklorofenol izomerinden biridir. Kolayca eriyen ve suda önemli bir çözünürlük sergileyen renksiz veya beyaz bir katıdır. pK_a değeri 9.14' tür.

Eldesi ve tepkimeleri

Bu bileşik fenolün, tercihen 4-kloro türevini verme eğiliminde olan polar çözücülerde klorlanmasıyla hazırlanır. Erimiş fenolün doğrudan klorlanması 2-klorofenol oluşumunu destekler.

Bir zamanlar hidrokinonun öncüsü olarak büyük ölçekte üretildi. Ftalik anhidrit ile reaksiyona girdikten sonra kuinizarin oluşturu. Kuinizarinin klasik bir öncülüdür. Ticari boya kuinizarin, ftalik anhidrid ve 4-klorofenolün reaksiyonu ve ardından klorürün hidrolizi ile üretilir.

Kandaki yüksek kolesterol ve triasilgliserit seviyesini kontrol etmek için bir ilaç olan klofibrat, 4-klorofenolden türetilir.

Kaynakça