4-Klorofenol

Vikipedi, özgür ansiklopedi
4-Klorofenol
Adlandırmalar
4-Klorofenol
p-Klorofenol
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
3DMet
507004
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard 100.003.094 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 203-402-6
2902
KEGG
RTECS numarası
  • SK2800000
UNII
UN numarası 2020
  • InChI=1S/C6H5ClO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H
    Key: WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC(=CC=C1O)Cl
Özellikler
Kimyasal formül C6H5ClO
Molekül kütlesi 128,56 g mol−1
Görünüm White solid
Yoğunluk 1.31 g/cm3
Erime noktası 428 °C (802 °F; 701 K)
Kaynama noktası 217 °C (423 °F; 490 K)
Çözünürlük (su içinde) 27.1 g/L
Kırınım dizimi (nD) 1.5579
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS05: AşındırıcıGHS06: ZehirliGHS07: ZararlıGHS09: Çevreye zararlı
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H290, H301, H302, H312, H314, H332, H411
Önlem ifadeleri P234, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P310, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P390, P391, P404, P405, P501
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

4-Klorofenol, ClC6H4OH formüllü organik bir bileşiktir. Üç monoklorofenol izomerinden biridir. Kolayca eriyen ve suda önemli bir çözünürlük sergileyen renksiz veya beyaz bir katıdır. pKa değeri 9.14' tür.

Eldesi ve tepkimeleri[değiştir | kaynağı değiştir]

Bu bileşik fenolün, tercihen 4-kloro türevini verme eğiliminde olan polar çözücülerde klorlanmasıyla hazırlanır. Erimiş fenolün doğrudan klorlanması 2-klorofenol oluşumunu destekler.

Bir zamanlar hidrokinonun öncüsü olarak büyük ölçekte üretildi. Ftalik anhidrit ile reaksiyona girdikten sonra kuinizarin oluşturu. Kuinizarinin klasik bir öncülüdür. Ticari boya kuinizarin, ftalik anhidrid ve 4-klorofenolün reaksiyonu ve ardından klorürün hidrolizi ile üretilir.

Kandaki yüksek kolesterol ve triasilgliserit seviyesini kontrol etmek için bir ilaç olan klofibrat, 4-klorofenolden türetilir.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]