3-Nitroanilin

3-Nitroanilin
3-nitroanilinin iskelet formülü	3-nitroanilinin molekülünün top ve çubuk modeli
Adlandırmalar
	IUPAC adı 3-Nitroanilin
	Sistematik IUPAC adı 3-Nitrobenzenamin
	Diğer adlar meta-Nitroanilin; m-Nitroanilin
Tanımlayıcılar
CAS numarası	99-09-2 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEMBL	ChEMBL14068 ;
ChemSpider	7145 ;
ECHA InfoCard	100.002.481
EC Numarası	202-729-1;
PubChem CID	7423;
RTECS numarası	BY6825000;
UNII	CM50SM561T;
UN numarası	1661
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID6025725;
	InChI InChI=1S/C6H6N2O2/c7-5-2-1-3-6(4-5)8(9)10/h1-4H,7H2 Key: XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6N2O2/c7-5-2-1-3-6(4-5)8(9)10/h1-4H,7H2 Key: XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYAY;
	SMILES O=[N+]([O-])c1cccc(N)c1;
Özellikler
Kimyasal formül	C6H6N2O2
Molekül kütlesi	138,12 g mol−1
Görünüm	sarı katı
Yoğunluk	0.9011 g/cm3
Erime noktası	114 °C
Kaynama noktası	306 °C
Çözünürlük (su içinde)	0.1 g/100 ml (20 °C)
Asitlik (pKa)	2.47
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Tehlike
Tehlike ifadeleri	H301, H311, H331, H373, H412
Önlem ifadeleri	P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P310, P302+P352, P304+P340, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P361, P363, P403+P233, P405, P501
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler	2-Nitroanilin, 4-Nitroanilin
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Meta-nitroanilin ve m-nitroanilin olarak da bilinen 3-Nitroanilin, boyar maddeler için hammade olarak yaygın olarak kullanılan ve uçucu olmayan kararlı bir katıdır.^[1] 3-Nitroanilin, 3. pozisyonda bir nitro fonksiyonel grup taşıyan bir anilin türevidir. Nötr, asidik veya alkali çözeltilerde stabildir ve "düşük biyoakümülasyon potansiyeli" ile "kolayca biyolojik olarak parçalanamaz" olarak sınıflandırılır.^[1]

Azo kenetlenmesi component 17 ile disperse yellow 5 ve acid blue 29 boyar maddeleri için kimyasal bir ara madde olarak kullanılır. Boyama işlemi sırasında, kimyasal madde diğer maddelere (boyar maddeler ve m-nitrofenol) dönüşür.

Sentezi[değiştir | kaynağı değiştir]

Benzamidin nitrolaması ile oluşan 3-nitrobenzamidin Hofmann düzenlenmesine uğratılması yoluyla sentezlenebilir. Hofmann düzenlemesinde, amid grubunu bir amine dönüştürmek için 3-nitrobenzamid, sodyum hipobromit veya sodyum hipoklorit ile muamele edilir.

Ayrıca bakınız[değiştir | kaynağı değiştir]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ ^a ^b "UNEP PDF on m-Nitroaniline" (PDF). 6 Mart 2016 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Ekim 2006.

[inchem-1] "UNEP PDF on m-Nitroaniline" (PDF). 6 Mart 2016 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Ekim 2006.

[1]