Zoledronik asit

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Zoledronat olarak da bilinen ve Novartis tarafından Zometa[1] markası altında satılan zoledronik asit, bir dizi kemik hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.[2] Bunlar arasında osteoporoz, kansere bağlı yüksek kan kalsiyumu, kansere bağlı kemik bozulması, Paget kemik hastalığı[2] ve Duchenne kas distrofisi (DMD) yer alır. Damar içine enjeksiyon yoluyla verilir.[2]

Yaygın yan etkiler ateş, artralji, yüksek tansiyon, ishal ve yorgun hissetmeyi içerir.[2] Ciddi yan etkiler böbrek problemleri, düşük kalsiyum düzeylerini içerir.[2] Hamilelik sırasında kullanımı bebeğe zarar verebiilir.[2] Bisfosfonat ilaç ailesindendir.[2] Osteoklast hücrelerinin aktivitesini bloke ederek çalışır.[2]

Zoledronik asit 1986'da patentlenmiş ve 2001'de Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[2][3] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[4][5]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ "PRESS RELEASE: Novartis's Reclast Receives FDA Approval FOR Women With Postmenopausal Osteoporosis". FierceBiotech (İngilizce). 20 Ağustos 2007. 28 Mart 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Eylül 2021. 
  2. ^ a b c d e f g h i "Zoledronic Acid". The American Society of Health-System Pharmacists. 15 Aralık 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2017. 
  3. ^ Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2006. s. 524. ISBN 9783527607495. 14 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Ekim 2023. 
  4. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  5. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.