Trikloroizosiyanürik asit

Trikloroizosiyanürik asit
Adlandırmalar
	Tercih edilen IUPAC adı 1,3,5-Trikloro-1,3,5-triazinan-2,4,6-trion
	Diğer adlar Trichlor; İzosiyanürik klorür; 1,3,5-Trikloro-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion; Chloreal; Symclosene; Trikloro-s-triazintrion; TCICA; TCCA;
Tanımlayıcılar
CAS numarası	87-90-1 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
Beilstein Referansı	202022
ChEBI	CHEBI:33015 ;
ChEMBL	ChEMBL1698868;
ChemSpider	6643 ;
ECHA InfoCard	100.001.621
EC Numarası	201-782-8;
Gmelin Referansı	240759
KEGG	D05985;
PubChem CID	6909;
RTECS numarası	XZ1925000;
UNII	RL3HK1I66B ;
UN numarası	2468
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID2026523 ;
	InChI InChI=1S/C3Cl3N3O3/c4-7-1(10)8(5)3(12)9(6)2(7)11 Key: YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3Cl3N3O3/c4-7-1(10)8(5)3(12)9(6)2(7)11 Key: YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYAR;
	SMILES ClN1C(=O)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O;
Özellikler
Kimyasal formül	C3Cl3N3O3
Molekül kütlesi	232,41 g mol−1
Görünüm	renksiz katı
Yoğunluk	2,19 ± 0,1 g/cm3
Erime noktası	246-247 °C (475-477 °F; 519-520 K)
Kaynama noktası	bozunur
Çözünürlük (su içinde)	%1,2
Çözünürlük (diğer çözücüler içinde)	klorokarbonlar, aseton, ve asetonitril
Yapı
Koordinasyon geometrisi	düz
Dipol momenti	0 D
Tehlikeler
	İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler	akciğerleri tahriş eder
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Warning
Tehlike ifadeleri	H272, H302, H319, H335, H410
Önlem ifadeleri	P210, P220, P221, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P330, P337+P313, P370+P378, P391, P403+P233, P405, P501
Parlama noktası	NA
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler	Siyanürik klorür; Dikloroizosiyanürik asit; Tribromoizosiyanürik asit
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Trikloroizosiyanürik asit, C
3Cl
3N
3O
3 formülüne sahip organik bir bileşiktir. Endüstriyel dezenfektan, ağartma maddesi ve organik sentezde reaktif olarak kullanılır.^[1]^[2]^[3] Güçlü bir klor kokusuna sahip olan bu beyaz kristal toz, bazen evsel ve endüstriyel kullanım için tablet veya granül formunda satılmaktadır.

Üretim[değiştir | kaynağı değiştir]

Trikloroizosiyanürik asit, siyanürik asitin klor gazı ve trisodyum siyanürat ile reaksiyonu yoluyla hazırlanır.^[4]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ Hiegel, G. A. (2001). "Trichloroisocyanuric Acid". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rt209. ISBN 0471936235.
^ Barros, J. C. (2005). "Trichloroisocyanuric acid". Synlett. 2005 (13). ss. 2115-2116. doi:10.1055/s-2005-872237.
^ Tilstam, Ulf; Weinmann, Hilmar (July 2002). "Trichloroisocyanuric Acid: A Safe and Efficient Oxidant". Organic Process Research & Development. 6 (4). ss. 384-393. doi:10.1021/op010103h.
^ Chattaway, F. D.; Wadmore, J. Mello (1902). "XX.—The constitution of hydrocyanic, cyanic, and cyanuric acids". J. Chem. Soc., Trans. Cilt 81. ss. 191-203. doi:10.1039/CT9028100191. 20 Haziran 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2023.

[1] Hiegel, G. A. (2001). "Trichloroisocyanuric Acid". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rt209. ISBN 0471936235.

[2] Barros, J. C. (2005). "Trichloroisocyanuric acid". Synlett. 2005 (13). ss. 2115-2116. doi:10.1055/s-2005-872237.

[3] Tilstam, Ulf; Weinmann, Hilmar (July 2002). "Trichloroisocyanuric Acid: A Safe and Efficient Oxidant". Organic Process Research & Development. 6 (4). ss. 384-393. doi:10.1021/op010103h.

[4] Chattaway, F. D.; Wadmore, J. Mello (1902). "XX.—The constitution of hydrocyanic, cyanic, and cyanuric acids". J. Chem. Soc., Trans. Cilt 81. ss. 191-203. doi:10.1039/CT9028100191. 20 Haziran 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2023.

[1]

[2]

[3]

[4]