Mirex

Mirex
Adlandırmalar
	Tercih edilen IUPAC adı Dodekaklorooktahidro-1H-1,3,4-(epimetanetriil)siklobüta[cd]pentalen
Tanımlayıcılar
CAS numarası	2385-85-5 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEBI	CHEBI:34852 ;
ChemSpider	16054 ;
ECHA InfoCard	100.017.452
EC Numarası	236-948-9;
KEGG	C14184 ;
MeSH	D008917
PubChem CID	16945;
UNII	Z917AN264P ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID7020895 ;
	InChI InChI=1S/C10Cl12/c11-1-2(12)7(17)4(14)3(13,5(1,15)9(7,19)20)6(1,16)10(21,22)8(2,4)18 Key: GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10Cl12/c11-1-2(12)7(17)4(14)3(13,5(1,15)9(7,19)20)6(1,16)10(21,22)8(2,4)18 Key: GVYLCNUFSHDAAW-UHFFFAOYAV;
	SMILES ClC12C(C3(Cl)Cl)(Cl)C4(Cl)C1(Cl)C(Cl)(Cl)C5(Cl)C4(Cl)C3(Cl)C52Cl;
Özellikler
Kimyasal formül	C10Cl12
Molekül kütlesi	545,54 g mol−1
Erime noktası	485 °C (905 °F; 758 K)
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Mirex, böcek ilacı olarak kullanılmış olan ve daha sonra çevreye olan etkisi nedeniyle yasaklanan bir organoklorürdür. Bu beyaz kristal kokusuz katı, siklopentadienin bir türevidir. Ateş karıncalarını kontrol etmek için kullanıldı, ancak kimyasal dayanıklılığı ve lipofilitesi nedeniyle biyobirikimli kirletici olarak kabul edildi. Mirex ilk olarak 1946'da sentezlendi,^[1] ancak 1955'e kadar pestisit formülasyonlarında kullanılmadı. Mirex, hekzaklorosiklopentadienin alüminyum klorür varlığında dimerizasyonuyla üretildi.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ H. J. Prins (1946). "Synthesis of Polychloro Compounds with Aluminium Chloride .XI.The Elimination of Hydrogen Chloride from Polychloro Compounds and the Formation of Cyclic Compounds -The Synthesis of Perchlorocyclopentadien". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 65 (7–8): 455-467. doi:10.1002/recl.19460650607.