Kloramfenikol
 | Bu madde herhangi bir kaynak içermemektedir. |
|
Kloramfenikol | |
IUPAC adı | |
| CAS numarası 56-75-7 |
ATC kodu |
| Kimyasal formülü | C11H12N2O5Cl2 |
| Moleküler ağırlığı | 323.132 |
| Biyoyararlanma | ? |
| Metabolizma | ? |
| Yarı ömrü | ? |
| Atılım | ? |
| Hamilelik kategorisi | ? |
| Yasal statüsü | ? |
| Kullanımı | ? |
Kloramfenikol, İlk kez Streptomyces venezuelae türü bakterilerin metabolizma ürünü olarak elde edilen, günümüzde yapay yollarla bireşimlenen antibiyotiktir. Hastalık yapıcı birçok bakteri, riketsiya ve mikoplazmaya karşı etkilidir; etkisinin mikroorganizmadaki protein bireşimlenmesini bozarak gösterir.
İçindekiler
Kullanım[değiştir | kaynağı değiştir]
Birçok mikroorganizmaya karşı etkili olmasına rağmen neden olduğu ciddi yan etkiler yüzünden sadece ciddi ve ölümcül enfeksiyonların (tifoid ateş vb.) tedavisinde kullanılmaktadır. Kolera tedavisinde de kullanılır, özellikle tetrasikline karşı dirençli olan vibrioları öldürmek için. Ayrıca, bakteriyel konjonktivit (konjonktiva iltihabı) tedavisinde göz damlası veya merhem olarak da kullanılmaktadır.
Yan Etkiler[değiştir | kaynağı değiştir]
Aplastik anemi, kemik iliği baskılanımı, lösemi, gri bebek sendromu, aşırı duyarlılık tepkimeleri(alerji, ürtiker, anjiyoödem, deri döküntüsü, Herxheimer tepkimesi), nörotoksik etki, sindirim sistemi bozuklukları gibi yan etkileri bulunmaktadır.
Mekanizma[değiştir | kaynağı değiştir]
Kloramfenikol bakteriyel ribozoma bağlanarak ribozomun 50 S alt ünitesine bağlanarak protein sentezini inhibe eder (engeller).
