4-Nitrobenzoik asit

Vikipedi, özgür ansiklopedi
4-Nitrobenzoik asit
Adlandırmalar
4-Nitrobenzoik asit
p-Nitrobenzoik asit
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.479 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • InChI=1S/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10) 
    Key: OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)
    Key: OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYAB
  • O=[N+]([O-])c1ccc(C(=O)O)cc1
Özellikler
Molekül formülü C7H5NO4
Molekül kütlesi 167.1189 gr/mol[1]
Görünüm Açık sarı kristal toz[2]
Yoğunluk 1.58[2]
Erime noktası 237 °C[2]
Kaynama noktası Süblimleşir[2]
Çözünürlük (su içinde) <0.1 gr/100 mL 26 °C’de[3]
Asitlik (pKa) 3.41 (suda),[4] 9.1 (DMSO'da)[5]
-78.81•10−6 cm3/mol
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler
Benzoik asit
Nitrobenzen
Antranilik asit
3,5-Dinitrobenzoik asit, 3-Nitrobenzoik asit, 2-Nitrobenzoik asit
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

4-Nitrobenzoik asit C6H4(NO2)CO2H formül üne sahip bir organik bileşiktir. Soluk sarı renkli bir katıdır. Anestezik prokain ve folik asitin öncül maddesi olan 4-nitrobenzoil klorür kimyasal bileşiğinin öncül maddesidir. Aynı zamanda, 4-aminobenzoik asit kimyasal bileşiğinin öncül maddesidir.[6]

Üretimi[değiştir | kaynağı değiştir]

4-Nitrobenzoik asit oksitleyici olarak oksijen veya dikromat kullanılarak 4-nitrotoluen in yükseltgenmesi ile hazırlanır.[7]4-Nitrobenzoik asitin hazırlanması

Alternatif olarak, polistirenin nitrolanmasının ardından yer değişen alkilin oksidasyonu ile hazırlanmıştır. Bu yöntem, orto pozisyonlarının polimerdeki ana atom zinciri tarafından yapısal olarak korunmasından dolayı gelişmiş para/orto seçiciliğiyle devam ediyor.

Güvenlik[değiştir | kaynağı değiştir]

Bu bileşiğin sıçan LD50 si 1960 mg/kg’dır.[8]

Yararlanılan kaynaklar[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ "4-nitrobenzoic acid - PubChem Public Chemical Database". 25 Ekim 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2010. 
  2. ^ a b c d "Safety data for p-nitrobenzoic acid". 27 Mayıs 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2010. 
  3. ^ "p-Nitrobenzoic acid". 7 Mayıs 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2010. 
  4. ^ "Dissociation Constants Of Organic Acids And Bases". 18 Ağustos 2001 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2010. 
  5. ^ "Bordwell pKa Table (Acidity in DMSO)". 24 Aralık 2001 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2010. 
  6. ^ Takao Maki, Kazuo Takeda (2002). "Benzoic Acid and Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a03_555. .
  7. ^ O. Kamm, A. O. Matthews (1922). "p-Nitrobenzoic Acid". Org. Synth. Cilt 2. s. 53. doi:10.15227/orgsyn.002.0053. 
  8. ^ "Material Safety Data Sheet - P-nitrobenzoic acid MSDS". 7 Ağustos 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2010.