Kraniofaringioma: Revizyonlar arasındaki fark

Vikipedi, özgür ansiklopedi
[kontrol edilmemiş revizyon][kontrol edilmemiş revizyon]
İçerik silindi İçerik eklendi
"Craniopharyngioma" sayfasının çevrilmesiyle oluşturuldu.
Etiket: İçerik Çevirmeni
 
k Çeviri sırasında yapılamayan birkaç düzeltme
16. satır: 16. satır:
* [[Ateş]]
* [[Ateş]]
* [[Baş ağrısı]]<br>
* [[Baş ağrısı]]<br>
* Hipersomni
* [[Hipersomni]]
* Letarji
* [[Letarji]]
* [[Boy kısalığı|Bulantı, Kusma<br> ]]
* [[Boy kısalığı|Bulantı, Kusma<br> ]]
* [[Poliüri|Polidipsi, Poliüri]] (diabetes insipidus)
* [[Poliüri|Polidipsi, Poliüri]] (diabetes insipidus)
* [[:en:Vision_loss|Görme kaybı]] (bitemporal hemianopsi)
* [[:en:Vision_loss|Görme kaybı]] ([[bitemporal hemianopsi]])
* Kilo alma
* Kilo alma
* [[Büyüme geriliği]]
* [[Büyüme geriliği]]
26. satır: 26. satır:
== Tanı ==
== Tanı ==


Görüntüleme teknikleri tanıya yardımcı olsa da (özellikle adamantinomatöz tip kraniofaringiomalarda [[bilgisayarlı tomografi]] ve [[MRI]] ile yüksek doğruluklu tanı verilebilmektedir) kesin tanı [[biyopsi]] örneğinin [[patoloji]]<nowiki/>k incelemesi ile konulur.
Görüntüleme teknikleri tanıya yardımcı olsa da (özellikle adamantinomatöz tip kraniofaringiomalarda [[bilgisayarlı tomografi]] ve [[MRI]] ile yüksek doğruluklu tanı verilebilmektedir) kesin tanı [[biyopsi]] örneğinin [[patoloji]]<nowiki/>k incelemesi ile konulur.

[[Makroskopi]]<nowiki/>k olarak tümörler lobüle solid kitleler olarak izlenir ve daha yakından bakıldığında kistik komponentin sebep olduğu süngerimsi yapı alınır. Kistler makine yağına benzeyen yeşil-kahverengi bir sıvı içerebilirler.




[[Histoloji]]<nowiki/>k olarak adamantinomatöz ve papiller olmak üzere 2 tip kraniofaringioma tanımlanmıştır:<ref name="pmid12466115">{{Şablon:Dergi kaynağı|author = Sekine S, Shibata T, Kokubu A|title = Craniopharyngiomas of adamantinomatous type harbor beta-catenin gene mutations|journal = Am. J. Pathol.|volume = 161|issue = 6|pages = 1997–2001|date = December 2002|pmid = 12466115|pmc = 1850925|doi = 10.1016/s0002-9440(10)64477-x|url = http://ajp.amjpathol.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12466115|display-authors = etal}}</ref><ref name="pmid15569047">{{Şablon:Dergi kaynağı|author = Sekine S, Takata T, Shibata T|title = Expression of enamel proteins and LEF1 in adamantinomatous craniopharyngioma: evidence for its odontogenic epithelial differentiation|journal = Histopathology|volume = 45|issue = 6|pages = 573–9|date = December 2004|pmid = 15569047|doi = 10.1111/j.1365-2559.2004.02029.x|url = http://www3.interscience.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0309-0167&date=2004&volume=45&issue=6&spage=573|display-authors = etal}}</ref>
[[Histoloji]]<nowiki/>k olarak adamantinomatöz ve papiller olmak üzere 2 tip kraniofaringioma tanımlanmıştır:<ref name="pmid12466115">{{Şablon:Dergi kaynağı|author = Sekine S, Shibata T, Kokubu A|title = Craniopharyngiomas of adamantinomatous type harbor beta-catenin gene mutations|journal = Am. J. Pathol.|volume = 161|issue = 6|pages = 1997–2001|date = December 2002|pmid = 12466115|pmc = 1850925|doi = 10.1016/s0002-9440(10)64477-x|url = http://ajp.amjpathol.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12466115|display-authors = etal}}</ref><ref name="pmid15569047">{{Şablon:Dergi kaynağı|author = Sekine S, Takata T, Shibata T|title = Expression of enamel proteins and LEF1 in adamantinomatous craniopharyngioma: evidence for its odontogenic epithelial differentiation|journal = Histopathology|volume = 45|issue = 6|pages = 573–9|date = December 2004|pmid = 15569047|doi = 10.1111/j.1365-2559.2004.02029.x|url = http://www3.interscience.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0309-0167&date=2004&volume=45&issue=6&spage=573|display-authors = etal}}</ref>
* Adamantinomatöz kraniofaringiomalar,  adamantinomalara benzer. Düzensiz [[skuamoid]] [[epitelyal]] adalardan oluşan multinodüler görünümün izlendiği tümörde nodüllerin periferinde palizatlanan koyu renkli [[bazal hücre]]<nowiki/>ler, iç kısımda [[poligonal]] epiteloid hücre tabakası ve yıldız şekilli üçüncü bir hücre bileşeni izlenir. Hücre adalarının içinde çok katlı yassı epitel hayalet hücre tabakalarından oluşan [[yaş keratin]] bulunur. Yaş keratinin [[kalsifikasyon]]<nowiki/>u ve [[ossifikasyon]]<nowiki/>u sıktır. [[Granülomatöz inflamasyon]], [[kolesterol yarıkları]] ve [[hücresel debri]] de sıklıkla izlenir. İmmünohistokimyasal olarak nükleer B-katenin boyanması gösterirler ve bu özellikleri ile skuamöz [[metaplazi]] gösteren [[Rathke kleft kistleri]]<nowiki/>nden ayrılırlar.<br>
* Adamantinomatöz kraniofaringiomalar,  adamantinomalara benzer. Düzensiz [[skuamoid]] [[epitelyal]] adalardan oluşan multinodüler görünümün izlendiği tümörde nodüllerin periferinde palizatlanan koyu renkli [[bazal hücre]]<nowiki/>ler, iç kısımda [[poligonal]] epiteloid hücre tabakası ve yıldız şekilli üçüncü bir hücre bileşeni izlenir. Hücre adalarının içinde çok katlı yassı epitel hayalet hücre tabakalarından oluşan [[yaş keratin]] bulunur. Yaş keratinin [[kalsifikasyon]]<nowiki/>u ve [[ossifikasyon]]<nowiki/>u sıktır. [[Granülomatöz inflamasyon]], [[kolesterol yarıkları]] ve [[hücresel debri]] de sıklıkla izlenir. İmmünohistokimyasal olarak [[Hücre çekirdeği|nükleer]] B-katenin boyanması gösterirler ve bu özellikleri ile skuamöz [[metaplazi]] gösteren [[Rathke kleft kistleri]]<nowiki/>nden ayrılırlar.<br>
<br>
<br>
* [[Papiller]] kraniofaringiomalar daha nadir görülürler. Psödopapiller [[morfoloji]]<nowiki/>de [[solid]] skuamöz hücre [[proliferasyon]]<nowiki/>u görülür. Keratin görülmez.<br>
* [[Papiller]] kraniofaringiomalar daha nadir görülürler. Psödopapiller [[morfoloji]]<nowiki/>de [[solid]] skuamöz hücre [[proliferasyon]]<nowiki/>u görülür. Keratin görülmez.<br>
Adamantinomatöz tipteki kalsifikasyonlar [[radyoloji]]<nowiki/>k görüntülemelerde görülür ve tanıya yardımcı olur.<span class="cx-segment" data-segmentid="181"></span>
Adamantinomatöz tipteki kalsifikasyonlar [[radyoloji]]<nowiki/>k görüntülemelerde görülür ve tanıya yardımcı olur.<span class="cx-segment" data-segmentid="181"></span>


Makroskopik olarak tümörler lobüle solid kitleler olarak izlenir ve daha yakından bakıldığında kistik komponentin sebep olduğu süngerimsi yapı alınır. Kistler makine yağına benzeyen yeşil-kahverengi bir sıvı içerebilirler.<span class="cx-segment" data-segmentid="187"></span><gallery>
<span class="cx-segment" data-segmentid="187"></span><gallery>
File:Craniopharyngioma1.jpg|CT scan showing a craniopharyngioma.
File:Craniopharyngioma1.jpg|Kraniofaringioma, Bilgisayarlı tomografi görüntüsü.
File:Craniopharyngioma2.jpg|Enhanced T1 weighted MRI's of craniopharyngiomas.
File:Craniopharyngioma2.jpg|Kraniofaringioma, T1 ağırlıklı MRI sekansı.
File:Adamantinomatous craniopharyngioma - intermed mag.jpg|Micrograph showing the characteristic features of an adamantinomatous craniopharyngioma - cystic spaces, calcifications, and "wet" keratin. HPS stain.
File:Adamantinomatous craniopharyngioma - intermed mag.jpg|Adamantinomatöz Kraniofaringioma - kistik boşluklar, kalsifikasyonlar ve ıslak keratin, H&E boyası.
File:Papillary craniopharyngioma - high mag.jpg|Micrograph showing a papillary craniopharyngioma. HPS stain.
File:Papillary craniopharyngioma - high mag.jpg|Papiller Kraniofaringioma, H&E boyası.
</gallery>
</gallery>



Sayfanın 20.28, 19 Kasım 2015 tarihindeki hâli

Kraniofaringioma hipofiz bezinin büyük olasılıkla Rathke kesesi epitelinden köken alan, kistik, epitelyal, iyi huylu bir beyin tümörüdür[1]. Rathke kesesi ön hipofizin embriyonik öncüsüdür. Kraniofaringioma genellikle suprasellar bir tümördür. DSÖ grade 1 olarak sınıflandırılır. Sıklıkla çocuk ve genç erişkinlerde ortaya çıksa da yetişkinlerde de izlenebilir.[2] Optik kiazma bası ile görme kusurları, baş ağrısı başvuru semptomları olabilir.

Prevalansı yaklaşık 2/100,000'dir.[3]

Kraniofaringiomalar Rathke kesesi tümörleri, hipofiz duktus tümörleri, ya da adamantinomalar olarak adlandırılabilir.

Belirti ve bulgular

Klinik özellikler genellikle görme kusurları ve endokrin yetmezlikleri kapsar.

Bu tümörler tipik olarak yavaş büyürler. Vakaların %60-80'inde görme bozuklukları ve endokrin yetmezlikler görülür. Endokrin yetmezlikler içinde hastaların %75'inde görülen büyüme hormonu (GH) eksikliğini sıklığı azalan bir şekilde LH/FSH, ACTH, TSH yetmezliği takip eder. Diabetes insipidus olguların %17-30'unda izlenir. Bilişsel bozukluklar ve kişilik değişimleri hastaların yarısında görülür. Kafa içi basınç sıklıkla artmıştır.

Hastalarda görülen bazı belirtiler:

Tanı

Görüntüleme teknikleri tanıya yardımcı olsa da (özellikle adamantinomatöz tip kraniofaringiomalarda bilgisayarlı tomografi ve MRI ile yüksek doğruluklu tanı verilebilmektedir) kesin tanı biyopsi örneğinin patolojik incelemesi ile konulur.

Makroskopik olarak tümörler lobüle solid kitleler olarak izlenir ve daha yakından bakıldığında kistik komponentin sebep olduğu süngerimsi yapı alınır. Kistler makine yağına benzeyen yeşil-kahverengi bir sıvı içerebilirler.


Histolojik olarak adamantinomatöz ve papiller olmak üzere 2 tip kraniofaringioma tanımlanmıştır:[4][5]


Adamantinomatöz tipteki kalsifikasyonlar radyolojik görüntülemelerde görülür ve tanıya yardımcı olur.

Prognoz

Kraniofaringiomalar iyi huylu (benign) tümörlerdir ancak çıkarıldıktan sonra (rezeksiyon sonrası) yineleyebilirler (rekürrens). 10 yıl tekrarlama olmaksızın yaşayan hasta oranları yüksektir (%60-90). Yineleme tümörün cerrahi olarak tam çıkarılıp çıkarılamamasına bağlı olarak değişir. Hipotalamus ve diğer önemli yapılara zarar vermeden bu tümörün cerrahi olarak çıkarılması oldukça zordur. Pek çok hasta yaşamları boyunca endokrin ve/veya görme bozuklukları ile karşılaşırlar.

Tedavi

Tedavi genellikle cerrahidir. Transsfenoidal ya da subfrontal tümör eksizyonunu içerir.[6]

Stereotaktik radyocerrahi de bir diğer tedavi yöntemidir.

Tümör çıkarıldıktan sonra eksik olan hormonlar ilaçlar ile takviye edilirler.

Ayrıca bakınız

  • Rathke kleft kisti

References

  1. ^ Dorland's Medical Dictionary'de "craniopharyngioma"[dead link]
  2. ^ Hamid R, Sarkar S, Hossain MA, Mazumder U, Akanda NI, Parvin R (2007). "Clinical picture of craniopharyngioma in childhood". Mymensingh medical journal : MMJ. 16 (2). ss. 123–6. PMID 17703145. 
  3. ^ Garnett MR, Puget S, Grill J, Sainte-Rose C (2007). "Craniopharyngioma". Orphanet journal of rare diseases. Cilt 2. s. 18. doi:10.1186/1750-1172-2-18. PMC 1855047 $2. PMID 17425791. 
  4. ^ Sekine S, Shibata T, Kokubu A; ve diğerleri. (December 2002). "Craniopharyngiomas of adamantinomatous type harbor beta-catenin gene mutations". Am. J. Pathol. 161 (6). ss. 1997–2001. doi:10.1016/s0002-9440(10)64477-x. PMC 1850925 $2. PMID 12466115. 
  5. ^ Sekine S, Takata T, Shibata T; ve diğerleri. (December 2004). "Expression of enamel proteins and LEF1 in adamantinomatous craniopharyngioma: evidence for its odontogenic epithelial differentiation". Histopathology. 45 (6). ss. 573–9. doi:10.1111/j.1365-2559.2004.02029.x. PMID 15569047. 
  6. ^ Use of surgical navigation for craniopharyngioma removal [dead link]

Dış bağlantılar