Lakozamid
Lakozamid, parsiyel nöbetlerin ve birincil jeneralize tonik-klonik nöbetlerin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Ağız yoluyla veya damar yoluyla kullanılır.
Jenerik ilaç olarak mevcuttur.[1][2]
Tıbbi kullanımlar[değiştir | kaynağı değiştir]
Lakozamid, parsiyel nöbetlerin tedavisinde ve primer jeneralize tonik-klonik nöbetlerin tedavisinde endikedir.
Etiket dışı kullanım[değiştir | kaynağı değiştir]
Diğer anti-epileptik ilaçlarda (AED'ler) olduğu gibi, lakozamidin de ağrı yönetimi ve zihinsel sağlık bozukluklarının tedavisi dahil olmak üzere çeşitli endikasyon dışı kullanımları olabilir. Lakozamid ve diğer AEİ'ler bipolar bozukluk, kokain bağımlılığı, demans, depresyon, diyabetik periferik nöropati, fibromiyalji, baş ağrısı, hıçkırık, Huntington hastalığı, mani, migren, obsesif kompulsif bozukluk, panik bozukluk, huzursuz bacak sendromu ve kulak çınlaması tedavisinde endikasyon dışı kullanılmıştır. Parsiyel nöbetler, diyabetik nöropati ve fibromiyalji tedavisinde lakozamidin monoterapi olarak kullanımına yönelik çalışmalar devam etmektedir.[3]
Kontrendikasyonlar[değiştir | kaynağı değiştir]
FDA, lakosamidi gebelik kategorisi C'ye atamıştır. Hayvan çalışmaları, fetal ölüm ve büyüme eksikliği vakalarını bildirmiştir. Lakozamid insan hamileliği sırasında test edilmemiştir ve dikkatli kullanılmalıdır. Ayrıca lakozamid atılımının anne sütüne geçip geçmediği belirlenmemiştir.[4]
Yan etkiler[değiştir | kaynağı değiştir]
Lakozamid, parsiyel nöbetleri olan yetişkin hastalarda genellikle iyi tolere edilir.[5] İlacın kesilmesine neden olan en sık yan etkiler baş dönmesi, ataksi, diplopi (çift görme), nistagmus, bulantı, vertigo ve uyuşukluktur. Bu advers reaksiyonlar hastaların en az %10'unda gözlenmiştir. Daha az görülen yan etkiler arasında titreme, bulanık görme, kusma ve baş ağrısı yer alır.[6]
Doz aşımı[değiştir | kaynağı değiştir]
Doz aşımı durumunda bilinen bir panzehir yoktur.[7]
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ "Drugs@FDA: Lacosamide". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 25 Mart 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Mart 2022.
- ^ "2022 First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 3 Mart 2023. 30 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Haziran 2023.
- ^ "Clinical perspectives on lacosamide". Epilepsy Currents. 9 (1): 1-9. 2009. doi:10.1111/j.1535-7511.2008.01273.x. PMC 2668106 $2. PMID 19396339.
- ^ "Lacosamide Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com. 2 Nisan 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Nisan 2014.
- ^ "Lacosamide: in partial-onset seizures". Drugs. 69 (4): 449-459. 2009. doi:10.2165/00003495-200969040-00005. PMID 19323588.
- ^ "Long-term safety and efficacy of lacosamide and controlled-release carbamazepine monotherapy in patients with newly diagnosed epilepsy". Epilepsia. 60 (12): 2437-2447. December 2019. doi:10.1111/epi.16381. PMC 6988520 $2. PMID 31755090.
- ^ "Vimpat : EPAR - Medicine overview" (PDF). European Medicines Agency. 25 Mart 2023. 31 Mayıs 2023 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 31 Mayıs 2023.