Kromozom 1 (insan)

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Atla: kullan, ara
Chromosome 1.svg
İnsan karyotipinde kromozomlar

1. Kromozom, karyotiplemede ilk olarak yer alan, insan kromozomları içindeki en büyük kromozomdur. İnsanlarda normalde diğer tüm otozomal kromozomlarda olduğu gibi, iki çift halide bulunur. Yaklaşık 246 milyon nükleotid baz çifti taşır. İnsan toplam DNA'sının %8'ini kapsar.

Her kromozomdaki genleri saptamak, genetik araştırmaların hali hazırda en aktif konusudur. Kromozom 1'de 3.141 gen bulunur. Nükleotidlerinin farklı dizilimleri 740.000 civarındadır. Bu rakam, ilk tahminlerin çok üzerindedir. İnsan Genomu Projesi başladıktan 20 yıl sonra tam olarak yapısı çözümlenmiştir.

Genler[değiştir | kaynağı değiştir]

Kromozom 1 üzerinde yer alan genlerden bazıları şöyledir:

  • ACADM: asil-Koenzim A dehidreogenaz, C-4'den C-12'ye doğru zincir
  • COL11A1: kollajen,tip XI, alfa 1
  • CPT2: karnitin palmitoiltransferaz II
  • DBT: dihidrolipoamid dallanmış zincir transasilaz E2
  • DIRAS3: DIRAS ailesi, GTP-bağlayıcı RAS-benzeri 3
  • ESPN: espin (otozomal resesif (çekinik) sağırlık 36)
  • F5: koagülasyon faktör V (proakselerin, yağlama faktörü)
  • FMO3: flavin (monooksigenaz 3 içeren)
  • GALE: UDP-galaktoz-4-epimeraz
  • GBA: glulozidaz, beta; asid (glukosilseramidaz içeren) (Gaucher hastalığı geni.)
  • GJB3: gap junction protein, beta 3, 31kDa (konneksin 31)
  • GLC1A: glakom geni
  • HFE2: tip 2 hemokromatozis (erken)
  • HMGCL: 3-hidroksimethil-3-methilglutaril-Koenzim A liaz (hidroksimetilglutarikasiduria)
  • HPC1: prostat kanseri geni
  • IRF6: bağ doku bilgisi geni
  • KCNQ4: potasyum voltaj-kapılı kanal, KQT-altailesi benzeri, üye 4
  • KIF1B: kinesin ailesi üyesi 1B
  • LMNA: lamin A/C
  • MFN2: mitofusin 2
  • MPZ: myelin protein sıfır (Charcot-Marie-Tooth nöropati 1B)
  • MTHFR: 5,10-metilenetetrahidrofolat redüktaz (NADPH)
  • MTR: 5-metiltetrahidrofolat-homosistein metiltransferaz
  • MUTYH: mutY homolog (E. coli)
  • PARK7: Parkinson hastalığı (otozomal çekinik, erken hücum) 7
  • PINK1: PTEN putativ kinaz 1
  • PLOD1: prokollajen-lizin 1, 2-oksoglutarat 5-dioksigenaz 1
  • PPOX: protoporfirinojen oksidaz
  • PSEN2: presenilin 2 (Alzheimer hastalığı 4)
  • SDHB: süksinat dehidrogenaz kompleks altünite B
  • TSHB: tiroid stimulasyon hormonu, beta
  • UROD: uroporfirinojen dekarboksilaz (porfirya kutanea tarda geni)
  • USH2A: Usher sendromu 2A (otozomal çekinik, orta)

Hastalıklar[değiştir | kaynağı değiştir]

Kromozom 1 üzerinde yer alan genlerin sebep olduğu hastalıklardan en çok bilinen bazıları şöyledir:

Düzensizlikleri[değiştir | kaynağı değiştir]

İnsanın en büyük kromozomu olduğu için diğerlerinden kolayca ayrılan bu kromozomda belirtilen düzensizliklerin sayısı azdır. Bu sapmalar kromozomun yüzük şeklini (ring) alması veya uzun kol (q) trizomisi sonucu ortaya çıkmaktadır. En belirgin hastalıklar, Rh eritroblastosis, galaktozepimeraz eksikliği ve konjenital kataraktır.

Ayrıca bakınız[değiştir | kaynağı değiştir]