Stickler sendromu

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Atla: kullan, ara
?
Stickler sendromu
{{{Resim}}}
{{{Resim açıklama}}}
Sınıflandırma ve dış kaynaklar
Hastalık Veri Tabanı Veri Tabanı}}}.htm {{{Hastalık Veri Tabanı}}}
ICD-10 kodu Q87.8
ICD-9 kodu 756.0
ICD-O kodu {{{ICD-O kodu}}}
MedlinePlus {{{MedlinePlus}}}
eMedicine {{{eMedicineKonu}}}/{{{eMedicineBaşlık}}}
OMIM {{{OMIM}}}
MeSH {{{MeshID}}}
MeSH {{{MeshNumarası}}}
Stickler sendromlu bir babanın bu hastalığı taşımayan bir anne ile olan çocuklarının hastalığa yakalanma oranı %50'dir.

Stickler sendromu (David-Stickler sendromu veya Stickler-Wagner sendromu), otozomal dominant kalıtım gösteren bir hastalıktır. Her 10.000 doğumda bir görünme olasılığına sahiptir. [1] Hastalarda yüzün orta kısmında hipoplazi, yarık dudak, eklemlerde hipermobilite, miyopi, retina dekolmanı iletim tipi veya ilerleyen sensorinöral işitme kaybı görülür.[2]

İlk kez 1960 yılında Gunnar Stickler tarafından tanımlanmıştır.[3]

[değiştir] Kaynakça

Kişisel araçlar
Ad alanları

Türevler
Eylemler
Gezinti
Katılım
Yazdır/dışa aktar
Araçlar
Diğer diller