Stickler sendromlu bir babanın bu hastalığı taşımayan bir anne ile olan çocuklarının hastalığa yakalanma oranı %50'dir.
Stickler sendromu (David-Stickler sendromu veya Stickler-Wagner sendromu), otozomal dominant kalıtım gösteren bir hastalıktır. Her 10.000 doğumda bir görünme olasılığına sahiptir. [1] Hastalarda yüzün orta kısmında hipoplazi, yarık dudak, eklemlerde hipermobilite, miyopi, retina dekolmanı iletim tipi veya ilerleyen sensorinöral işitme kaybı görülür.[2]
İlk kez 1965 yılında Gunnar Stickler tarafından tanımlanmıştır.[3]
 Göz hastalıkları |
|
| A |
|
|
| B |
|
|
| D |
|
|
| G |
|
|
| H |
|
|
| K |
|
|
| M |
|
|
| O |
|
|
| P |
|
|
| R |
|
|
| S |
Stickler sendromu
|
|
| Ş |
|
|
| T |
|
|
