Stickler sendromu

Bu maddede yazılanlar hekim uyarısı ya da önerisi değildir. Ayrıntılar için Vikipedi'nin tıbbi sorumluluk reddini lütfen okuyunuz.

?

Stickler sendromu {{{Resim}}} {{{Resim açıklama}}} Sınıflandırma ve dış kaynaklar Hastalık Veri Tabanı Veri Tabanı}}}.htm {{{Hastalık Veri Tabanı}}} ICD-10 kodu Q87.8 ICD-9 kodu 756.0 ICD-O kodu {{{ICD-O kodu}}} MedlinePlus {{{MedlinePlus}}} eMedicine {{{eMedicineKonu}}}/{{{eMedicineBaşlık}}} OMIM {{{OMIM}}} MeSH {{{MeshID}}} MeSH {{{MeshNumarası}}}

Stickler sendromlu bir babanın bu hastalığı taşımayan bir anne ile olan çocuklarının hastalığa yakalanma oranı %50'dir.

Stickler sendromu (David-Stickler sendromu veya Stickler-Wagner sendromu), otozomal dominant kalıtım gösteren bir hastalıktır. Her 10.000 doğumda bir görünme olasılığına sahiptir. Hastalarda yüzün orta kısmında hipoplazi, yarık dudak, eklemlerde hipermobilite, miyopi, retina dekolmanı iletim tipi veya ilerleyen sensorinöral işitme kaybı görülür.

İlk kez 1960 yılında Gunnar Stickler tarafından tanımlanmıştır.