Süksinik asit

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Gezinti kısmına atla Arama kısmına atla
Süksinik asit
Bernsteinsäure2.svg
Succinic acid molecule ball from xtal.png
Sample of succinic acid.jpg
Tanımlayıcılar
CAS numarası 110-15-6
PubChem 1110
DrugBank DB00139
ChEBI 15741
SMILES
InChI
ChemSpider 1078
Özellikler
Kimyasal formül C4H6O4
Molekül kütlesi 118,09 g mol−1
Yoğunluk 1.56 g/cm3[2]
Erime noktası

184-190 °C [2][3]

Kaynama noktası

235 °C [2]

Çözünürlük (Metanol, Etanol, Aseton, Gliserol ve Eter içinde) Metanol (158 mg/mL[4])
Etanol (54 mg/mL[4])
Aseton (27 mg/mL[4])
Gliserol (50 mg/mL[4])
Eter (8.8 mg/mL[4])
Parlama noktası 206 °C[2]
Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa)
Bilgi kutusu kaynakları

Süksinik asit, (CH2)2(CO2H)2 kimyasal formüllü bir dikarboksilik asit.[5] Adı, kehribar anlamına gelen Latince succinum' dan gelir. Canlı organizmalarda, süksinik asit, ATP yapımında yer alan elektron taşıma zincirinin 2. kompleksindeki süksinat dehidrojenaz enzimi tarafından fumarata dönüştürülen metabolik bir ara ürün olarak çoklu biyolojik rollere sahip olan bir anyon olan süksinat biçimini alır ve hücresel metabolik durumu yansıtan bir sinyal molekülü görevi görür. Gıda katkı maddesi E363 olarak pazarlanmaktadır. Süksinat, mitokondride, trikarboksilik asit döngüsü (TCA) ile üretilir. Süksinat, mitokondriyal matristen çıkabilir ve hücre dışı alanda olduğu gibi sitoplazmada da işlev görebilir, gen ekspresyonunu değiştirebilir, epigenetik durumu değiştirebilir veya hormon benzeri bir sinyal üretebilir. Bu haliyle, süksinat, hücresel metabolizmayı, özellikle ATP oluşumunu hücresel fonksiyonun düzenlenmesini birbirine bağlamaktadır. Süksinat sentezinin ve dolayısıyla ATP sentezinin düzensizliği, Leigh sendromu ve Melas sendromu gibi bazı genetik mitokondriyal hastalıklarda meydana gelir ve bozunma, malign transformasyon, iltihaplanma ve doku hasarı gibi patolojik durumlara yol açabilir.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ a b "CHAPTER P-6. Applications to Specific Classes of Compounds". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 747. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  2. ^ a b c d Şablon:GESTIS
  3. ^ Chikhalia, V.; Forbes, R.T.; Storey, R.A.; Ticehurst, M. (Ocak 2006). "The effect of crystal morphology and mill type on milling induced crystal disorder". European Journal of Pharmaceutical Sciences. 27 (1). ss. 19–26. doi:10.1016/j.ejps.2005.08.013. ISSN 0928-0987. PMID 16246535. 
  4. ^ a b c d e Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; SigmaAl isimli refler için metin temin edilmemiş (Bkz: Kaynak gösterme)
  5. ^ "Arşivlenmiş kopya". 16 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Kasım 2019. 

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]