Etil iyodür
| |||
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
İyodoetan | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| ECHA InfoCard | 100.000.758 | ||
PubChem CID
|
|||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| Özellikler | |||
| Kimyasal formül | C2H5I | ||
| Molekül kütlesi | 155,97 g mol−1 | ||
| Görünüm | Renksiz sıvı | ||
| Yoğunluk | 1.940 g mL−1 | ||
| Çözünürlük (su içinde) | 4 g L−1 (20 °C'de) | ||
| Çözünürlük (Etanol ve dietil eter içinde) | karışır | ||
| log P | 2.119 | ||
| Buhar basıncı | 17.7 kPa | ||
| Tehlikeler | |||
| NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
| Bilgi kutusu kaynakları | |||
Etil iyodür veya iyodoetan, C
2H
5I kimyasal formülüne sahip, renksiz, yanıcı bir kimyasal bileşiktir. Etanolün iyot ve fosfor ile ısıtılmasıyla hazırlanır.[2] Hava ile temasında, özellikle ışığın etkisiyle ayrışır ve çözünmüş iyottan sarı veya kırmızımsı bir renk alır.
Ayrıca etil iyodür, hidroiyodik asit ile etanol arasındaki reaksiyonla da hazırlanabilir. Etil iyodür, hızlı ayrışmayı önlemek için bakır tozu varlığında saklanmalıdır, ancak bu yöntemle bile numuneler 1 yıldan fazla dayanmaz. İyodür kolay ayrılan bir grup olduğundan, etil iyodür mükemmel bir etilleyici maddedir.
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ "iodoethane - Compound Summary". PubChem Compound. Identification and Related Records: National Center for Biotechnology Information. 26 Mart 2005. 1 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Şubat 2012.
- ^ Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3753