Budezonid/formoterol
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Mart 2024) |
Budezonid/formoterol, astım veya kronik obstrüktif akciğer hastalığının (KOAH) tedavisinde kullanılan sabit dozlu bir kombinasyon ilaçtır.[1] Bir steroid olan budezonid ve uzun etkili bir <small id="mwHw">β2-</small>agonist (LABA) olan formoterol içerir.[1] Ürün monografisi, aktif bronkospazmın ani kötüleşmesi veya tedavisi için kullanımını desteklememektedir.[1] Ancak 2020 tarihli bir literatür incelemesi bu tür kullanımı desteklemektedir.[2] İlaç solunarak kullanılır.[1]
Yaygın (≥1/100 ila <1/10) yan etkiler arasında kandidiyaz, baş ağrısı, titreme, çarpıntı, boğaz tahrişi, öksürük ve ses kısıklığı yer alır.[3] Zatürre, KOAH'lı kişilerde yaygın bir yan etkidir ve daha az yaygın olan diğer yan etkiler belgelenmiştir.[1] Astımlı çocuklarda LABA bileşeninin ölüm riskini artırdığına dair endişeler olmuş ancak bu endişeler 2017 yılında ortadan kalkmıştır.[4] Bu kombinasyon yalnızca solunan steroid ile kontrol edilemeyen kişilerde önerilir.[1] Solunan steroidlerin ve LABA'ların tipik dozlarının gebelikte güvenli olduğuna dair geçici kanıtlar vardır.[5] Hem formoterol hem de budezonid anne sütüne geçmektedir.[6]
Budezonid/formoterol, 2006 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[1][7] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[8][9] Jenerik ilaç olarak mevcuttur.[10]
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ a b c d e f g "Symbicort- budesonide and formoterol fumarate dihydrate aerosol". DailyMed. 24 Temmuz 2019. 24 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Nisan 2020.
- ^ "What have we learnt about asthma control from trials of budesonide/formoterol as maintenance and reliever?". Respirology. 25 (8): 804-815. August 2020. doi:10.1111/resp.13804. PMID 32237004.
- ^ "Symbicort Turbohaler 100/6 Summary of Product Characteristics". Medicines.ie. Irish Pharmaceutical Healthcare Association. 2 Şubat 2021. 9 Temmuz 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Temmuz 2021.
- ^ "Safety Alerts for Human Medical Products - Long-Acting Beta agonists (LABAs) and Inhaled Corticosteroids (ICS): Drug Safety Communication - Boxed Warning About Asthma-Related Death Removed". FDA. 25 Nisan 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2017.
- ^ "Global Strategy for Asthma Management and Prevention" (PDF). Ginasthma.org. 2020. s. 90. 19 Mayıs 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 9 Mayıs 2020.
evidence for safety of usual doses of ICS and LABA
- ^ "Budesonide / formoterol (Symbicort) Use During Pregnancy". Drugs.com. 28 Ağustos 2019. 18 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Nisan 2020.
- ^ "Drug Approval Package: Symbicort (budesonide/formoterol fumarate dihydrate) NDA #021929". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30 Ekim 2008. 13 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Nisan 2020.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ "FDA Approves First Generic of Symbicort to Treat Asthma and COPD". U.S. Food and Drug Administration (Basın açıklaması). 15 Mart 2022. 15 Mart 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Mart 2022.