Paraneoplastik sendrom

Paraneoplastik sendrom
Uzmanlık	Onkoloji

Paraneoplastik sendrom bir tümör veya tümörün metastazları ile doğrudan ilgili olmayan, yerleşim yerlerinden uzaktaki, ancak tümörün varlığına bağlı olan ve dolayısı ile tümörün çıkarılmasından sonra gerileyebilen belirti ve bulgularıdır.

Belirtiler tümör hücrelerinin hormon veya sitokinler gibi biyolojik olarak aktif komponentler sekrete etmesi sonucunda oluşur. Paraneoplastik sendromun en çok görüldüğü kanserler; akciğer kanseri, meme kanseri, lenfatik sistem kanserleri (lenfoma gibi), over kanseridir. Paraneoplastik sendromlar bazen, malign tümör tanı almadan önce dahi görülebilir.

Paraneoplastik sendroma ilişkin bulgular, indiferensiye olmuş tümör hücrelerinin, sekonder salgı ürünleri veya vücutta tümöre karşı üretilmiş antikorların diğer dokularla çapraz reaksiyona girmesi şeklinde oluştuğu bilinse de patogenez henüz net bir şekilde açığa çıkmamıştır.

Paraneoplastik sendromun oluşmasından; tümör tarafından üretilip doğrudan veya dolaylı yoldan etki gösteren maddeler, normal maddelerin tüketilmesi, vücudun tümöre olan yanıtı olmak üzere üç olası sebep sorumlu tutulmaktadır.

Endokrinolojik, hematolojik, gastrointestinal, nefrolojik, dermatolojik, nöromusküler, kas ve eklem ile ilgili olmak üzere çeşitli sistemlerde bulgu verebilir. Bağışıklık sistemiyle ilgili bazı bulgular, tümör iyileşse bile düzelmeyebilir.

Kanser hücrelerinin salgıladıkları hormonlara göre görülebilen belirtilerden bazıları şunlardır;

• ADH » hiponatremi
• ACTH » Cushing sendromu
• Kalsitonin » hipokalsemi
• Gonadotropik hormonlar » jinekomasti
• Serotonin » Karsinoid sendrom

sendrom	mekanizma
cushing sendromu	ACTH
uygunsuz ADH sendromu	ADH
hiperkalsemi	PTH
hiperglisemi	insülin
karsinoid sendrom	seratonin,bradikinin
hiperaldosteronizm	aldosteron
polisitemi	EPO
osteomalazi	FGF 23
dermatomiyozis	immünolojik
granülositoz	G-CSF
anemi	bilinmiyor

Paraneoplastik sendromların nedenlerinin ve bulgularının ayrıntılılarını özetlersek;

Ateş (tümörlerin ürettiği pirojen maddelerin etkisi)

Tümörler:

• Hodgkin lenfoması
• Akut lösemi
• Renal karsinom (Grawitz tümörü)
• GIS kanserleri
• Karaciğer karsinomu
• Osteosarkom

Bulgular:

• Tümörün büyüdüğünün göstergesi
• Kendiliğinden kaybolur
• Residivlerle yineler

Anoreksi (TNF ve çeşitli sitokinlerin etkisi)

Tümörler

• Karsinomlar

Bulgular

•  Sindirim ve emilim bozuklukları
•  Artan enerji gereksiniminin karşılanamaması
• Kilo yitirilmesi
• Letarji (bitkinlik)

Ektopik hormon üretimi (Parathormon etkili peptid)

Tümörler

• Akciğer ca (küçük hücreli)
• Renal ca
• Pankreas adacık hücreli tümörü

Bulgu

• Hiperkalsemi (*)

(*) Tümörlerde saptanan hiperkalseminin nedenleri: paratiroid tümöründe/hiperplazisinde üretilen parathormon; paratiroid hormon gibi etki gösteren peptidler; multipl myelomalardaki osteoklastik aktiviteyi uyaran faktör (OAF) üretimi; özgün bir osteolitik etkisi bulunan prostoglandin E2; bir lenfotoksin olan TNF−β; IL-1; TGF-α (transforming growth factor-α).

Ektopik hormon üretimi (Ektopik ACTH üretimi)

Tümörler

• Akciğer küçük hücreli ca
• Medüller tiroid karsinomu
• Pankreas ca

Bulgu

• Cushing sendromu (adrenal hiperplazisi)

Ektopik hormon üretimi (Ektopik antidiüretik hormon üretimi)

Tümörler

• Akciğer küçük hücreli ca
• Medüller tiroid karsinomu
• Pankreas ca

Bulgu

• Hiponatremi

Ektopik hormon üretimi (Ektopik insülin üretimi)

Tümörler

• Mezotelyoma
• Bazı sarkomlar

Bulgu

• Hiperinsülinemi

Nörolojik sendromlar (Ektopik antidiüretik hormon üretimi)

Tümörler

• Akciğer küçük hücreli ca
• Medüller tiroid karsinomu
• Pankreas ca

Bulgu

• Hiponatremi

Artropati (Romatizmal poliartrit)

Tümörler

• Karsinomlar (kolon, pankreas, prostat)
• Sarkomlar (beyin tümörleri)
• Hematolojik tümörler (lenfoma, lösemi, myeloma)

Artropati (Hipertrofik osteoartropati)

Tümör

• Akciğer ca

Deri lezyonları (Skleroderma)

Tümörler

• Karsinomlar (akciğer, meme, uterus)

Deri lezyonları (SLE, Acanthosis nigricans)

Tümörler

• Karsinomlar (akciğer, gonadlar, meme, GIS)

Madde birikmeleri (Amiloidozis)

Tümörler

• Multipl myeloma
• Hodgkin lenfoması
• Böbrek ca

Bulgular

• Nefrotik sendrom

Madde birikmeleri (Sodyum ürat)

Tümör

• Lösemiler

Bulgular

• Gut hastalığı

Nefropatiler (İmmun kompleks GN, Renal amiloidozis, Nefrokalsinozis)

Tümörler

• Lenfomalar
• M. myeloma
• Hiperkalsemi yapan tümörler (*)
• Lösemiler
• M. melanoma
• Karsinomlar (tiroid, akciğer, kolon, pankreas, meme, ovaryum)

Bulgular

• Nefrotik sendrom
• Böbrek yetmezliği bulguları

Hematolojik sendromlar

Anemi: tüm kanserlerde olabilir. Başlıca nedenler: Cachectin/TNF etkisi, düşük Eritropoietin üretimi

Trombositoz: karsinomlarda

Eritrositoz: Renal cell ca

Lökemoid reaksiyonlar: Karsinomlar (akciğer, meme, mide) ve lenfomalarda

Pıhtılaşma eğiliminde artma(**): Müsin üreten adenokarsinomlarda (pankreas, akciğer, mide), Akciğer ca ve plevra mezotelyoması olgularında. Bulgular: Bacaklarda derin ven trombozu (phlegmasia alba dolens), DIC

(**) Kanserlerde pıhtılaşma eğiliminin artmasına neden olan faktörler: tümörlerin ürettiği ADP; tümörlerin ürettiği trombin; tümörlerin ürettiği prokoagülanlar; adenokarsinomların ürettiği müsinin trombojen etkisi; tümörün tetiklediği makrofajların/monositlerin ürettiği doku faktörleri ve prokoagülanlar; karaciğerin ürettiği antitrombin III ve C-proteini gibi antikoagülanların kanserli hastalarda yetersiz olması

Kryoglobulinemi, Elektrolit ve Protein yitirilmesi (diyare): Karsinomlarda (kolon, tiroid, melanoma, myeloma, ovaryum).

Hipoproteinemi ve Ödem: Hodgkin lenfoması.

Kaynakça

Sınıflandırma	D MeSH: D010257 DiseasesDB: 2064 SNOMED CT: 49783001
Dış kaynaklar	eMedicine: med/1747