Waterman sendromu
Waterman sendromu kalıtsaldır (otosomal resesif); hipertrikozis/gingival hiperplazi sendromunun fenotipidir.[1] Kaba yüz yapısı ve yüz derisinde aşırı kıllanma saptanır. Aşırı kıllanma tüm vücutta görülebilir (hipertrikozis).[1][2] Bu bulgulara eşlik eden ikinci önemli bulgu ise yaygın dişeti büyümeleridir (generalize gingival fibromatozis).[3] Ayrıca zeka geriliği ve epileptiform ataklar vardır.
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ a b Guevara-Sanginés E, Villalobos A, Vega-Memije ME, et al. Congenital generalized terminal hypertrichosis with gingival hyperplasia. Pediatric Dermatology, 19(2): 114-118, 2002
- ^ Canun S, Guevara-Sanginés EG, Elvira-Morales A, et al. Hypertrichosis terminalis, gingival hyperplasia, and a characteristic face: a new distinct entity. American Journal of Medical Genetics A, 116A(3):278-283, 2003
- ^ Poulopoulos A, Kittas D, Sarigelou A. Current concepts on gingival fibromatosis-related syndromes. Journal of Investigative & Clinical Dentistry, 2(3):156-161, 2011
 | Tıp ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |