Tvistan sayfasının kaynağını görüntüle

{{chembox
| ImageFileL1 = Twistane.png
| ImageAltL1 = Skeletal formula
| ImageFileR1 = Twistane-3D-balls.png 
| ImageAltR1 = Ball-and-stick model
| PIN = Trisiklo[4.4.0.0<sup>3,8</sup>]dekan
| OtherNames = 
|Section1={{Chembox Identifiers
| Abbreviations = 
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNo = 253-14-5

| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}

| UNII = 4T296B0U5O
| CASNo1 = 37165-27-8
| index1_label = (−)
| CASNo1_Ref = {{cascite|changed|CAS}}
| CASNo2 = 21449-14-9
| index2_label = (+)
| CASNo2_Ref = {{cascite|changed|CAS}}
| Beilstein = 1919499; 2232311 
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEBI = 32904
| ChemSpiderID = 4574225
| ChemSpiderID1 = 34984822
| ChemSpiderID2 = 34984821
| EINECS = 
| PubChem = 5460768
| SMILES =C1CC2CC3CCC2CC13
| InChI = 1/C10H16/c1-2-8-6-9-3-4-10(8)5-7(1)9/h7-10H,1-6H2
| RTECS =
| MeSHName =
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG =
 }} 
|Section2={{Chembox Properties
| C=10|H=16
| Appearance =
| Density = 
| MeltingPtC = 163 to 164.8
| MeltingPt_ref = <ref name="bw"/>
| MeltingPt_notes =
| BoilingPt = 
| BoilingPt_notes = 
| Solubility = 
| SolubleOther = 
| Solvent = 
| pKa = 
| pKb = }}
|Section6={{Chembox Pharmacology
| ATCCode_prefix = 
| ATCCode_suffix = 
| ATC_Supplemental = }}
|Section7={{Chembox Hazards
| ExternalSDS = 
| MainHazards = 
| NFPA-H = 
| NFPA-F = 
| NFPA-R = 
| NFPA-S =
| HPhrases = 
| PPhrases = 
| GHS_ref  = 
| FlashPt = 
| AutoignitionPt = 
| ExploLimits = 
| PEL = }}
|Section3={{Chembox Structure
| Dipole = 0 [[Debye|D]]
| Coordination = D<sub>2</sub>
}}
}}
'''Tvistan''' ([[Uluslararası Temel ve Uygulamalı Kimya Birliği|IUPAC]] adı: trisiklo [4.4.0.0 <sup>3,8]</sup> dekan), bir bir [[organik bileşik]]tir ve [[Karbon|C]]<sub>10</sub>[[Hidrojen|H]]<sub>16</sub> [[Kimyasal formül|formül]]ü ile gösterilir. Bir [[sikloalkan]]dır ve en basit [[diamondoid]] olan [[adamantan]]ın [[izomer]]idir ve aynı adamantan gibi çok [[Uçuculuk|uçucu]] değildir. Tvistan, halkalarının "büküm teknesi" olarak bilinen [[sikloheksan konformasyonu]]na kalıcı olarak zorlanması sebebiyle (twist: bükmek) adlandırıldı. Bileşik ilk olarak 1962'de Whitlock tarafından rapor edilmiştir.

== Sentezi ==
Tvistane çeşitli şekillerde sentezlenmiştir. Orijinal 1962 yöntemi bir bisiklo [2.2.2] oktan çerçevesine dayanıyordu. 1967 tarihli bir yayın, bir ''cis'' - [[dekalindir|dekalin]] di[[keton]]un [[Molekül içi reaksiyon|molekül içi]] [[aldol yoğunlaşması]] ile ilgilidir. [[Basketan]] hidrojenlendiğinde oluşur.

== Simetrisi ==
[[Dosya:Twistane.png|küçükresim|left]] 
Tvistan'daki tek simetri işlemi ''döndürmedir'' ve sol resimde gösterildiği gibi üç adet 2 katlı eksen vardır. Bu nedenle, tvistan nokta grubu D<sub>2</sub>'dir. Tvistan'da dört [[stereomerkez|stereo]] merkez olmasına rağmen, sadece iki [[Enantiyomer|enantiyomer olarak bulunur]]. Bunun nedeni [[Moleküler simetri|C<sub>2</sub>-ekseni boyunca simetrik]] olmasıdır.

== Politvistan ==
Politvistan, gerçek sentezi bekleyen tvistan birimlerinin birleştiği varsayımsal bir [[polimer]]idir.

== Kaynakça ==
{{kaynakça}}
*{{Kaynak
| soyadı =Quinkert
| ad =Gerhard 
|yazarbağı= Gerhard Quinkert
| soyadı2 =Egert
| ad2 =Ernst
| yazarbağı2 =
| soyadı3 =Griesinger
| ad3 =Christian
| yazarbağı3 =
| soyadı4 = trans. Andrew Beard
| ad4 =
| yazarbağı4 =
|yayıntarihi=
| tarih =
|yıl= 1996
|başlık=Aspects of Organic Chemistry: Structure
|basım=|cilt=
|seri=
|yayınyeri= Basel, Switzerland
|yer=
| yayıncı = Helvetica Chimica Acta
|sayfalar=107|id=
| isbn =3-906390-15-2
|doi=
| oclc =
| url = https://books.google.com/books?id=8k0y-3MY0WgC
| erişimtarihi =9 Aralık 2008}}
*{{Kaynak
| soyadı = Beyer
| ad = Hans
|yazarbağı= 
| soyadı2 = Walter
| ad2 = Wolfgang
| yazarbağı2 = 
| soyadı3 = trans. Douglas Lloyd
| ad3 = 
| yazarbağı3 = 
|yayıntarihi= 
| tarih = 
|yıl= 1997
|başlık= Organic Chemistry
|basım=|cilt= 
|seri= 
|yayınyeri= 
|yer= 
| yayıncı = Horwood Publishing
|sayfalar=416|id= 
| isbn = 1-898563-37-3
|doi= 
| oclc = 
| url = https://books.google.com/books?id=RXX2RaCplmAC
| erişimtarihi =9 Aralık 2008|arşivurl= https://web.archive.org/web/20191222071007/https://books.google.com/books?id=RXX2RaCplmAC
|arşivtarihi= 22 Aralık 2019
| ölüurl = hayır
}}
*{{Kaynak
| soyadı = Ho
| ad = Tse-Lok
|yazarbağı=
| soyadı2 =
| ad2 =
| yazarbağı2 =
| soyadı3 = 
| ad3 =
| yazarbağı3 =
|yayıntarihi=
| tarih =
|yıl= 1995
|başlık= Symmetry: A Basis for Synthesis Design
|basım=|cilt=
|seri=
|yayınyeri=
|yer=
| yayıncı = Wiley-IEEE
|sayfalar=69|id=
| isbn = 0-471-57376-0
|doi=
| oclc =
| url = https://books.google.com/books?id=7kvAOwqRU0sC
| erişimtarihi =10 Aralık 2008}}
*{{Kaynak
| soyadı = Kalsi
| ad = P. S.
|yazarbağı=
| soyadı2 =
| ad2 =
| yazarbağı2 =
| soyadı3 = 
| ad3 =
| yazarbağı3 =
|yayıntarihi=
| tarih =
|yıl= 2005
|başlık= Stereochemistry Conformation and Mechanism
|basım=|cilt=
|seri=
|yayınyeri=
|yer=
| yayıncı = New Age Publishers
|sayfalar=94|id=
| isbn = 81-224-1564-4
|doi=
| oclc =
| url = https://books.google.com/books?id=XLWpHCMP63YC
| erişimtarihi =10 Aralık 2008}}
*''Tricyclo[4.4.0.03.8]Decane'' H. W. Whitlock Journal of the American Chemical Society 1962 84 (17), 3412-3413 {{doi|10.1021/ja00876a047}}
*''A new synthesis of twistane'' Jean Gauthier, Pierre Deslongchamps Canadian Journal of Chemistry, 1967, 45(3): 297-300, {{doi|10.1139/v67-052}}
*''Classics in Hydrocarbon Chemistry: Syntheses, Concepts, Perspectives'' Henning Hopf {{ISBN|978-3-527-29606-4}}. 2000
*Barua, S. R., Quanz, H., Olbrich, M., Schreiner, P. R., [[Dirk Trauner|Trauner, D.]] and Allen, W. D. (2014), ''Polytwistane''. Chem. Eur. J., 20: 1638–1645. {{doi|10.1002/chem.201303081}}
*''A step toward polytwistane: synthesis and characterization of C2-symmetric tritwistane'' Martin Olbrich, Peter Mayer and   Dirk Trauner   Org. Biomol. Chem., 2014,12, 108-112 {{DOI|10.1039/C3OB42152J}}
*''Synthetic Studies toward Polytwistane Hydrocarbon Nanorods'' Martin Olbrich, Peter Mayer, and Dirk Trauner The Journal of Organic Chemistry Article ASAP 2014 {{doi|10.1021/jo502618g}}
*''Calculated Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Polytwistane and Related Hydrocarbon Nanorods'' Boris Maryasin, Martin Olbrich, Dirk Trauner and Christian Ochsenfeld J. Chem. Theory Comput., 2015,11(3), 1020-1026 {{doi|10.1021/ct5011505}}

{{Hidrokarbonlar}}

[[Kategori:Trisiklik bileşikler]]
[[Kategori:Polisiklik aromatik olmayan hidrokar]]
[[Kategori:Hidrokarbonlar]]