Sturge-Weber sendromu

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Şuraya atla: kullan, ara
Sturge-Weber sendromu
Sturge-Weber CT.jpg
Sturge-Weber sendromu CT taraması
Sınıflandırma ve dış kaynaklar
Uzmanlık Medikal genetik
ICD-10 Q[1]
ICD-9 759.6
OMIM 185300
Hastalık Veri Tabanı 12572
MedlinePlus 001426
eMedicine neuro/356
MeSH D013341

Sturge-Weber sendromu ya da encephalotrigeminal angiomatosis, nadir görülen konjenital, nörolojik, deri sorunu. Yüzde porto şarabı renginde lezyon, glokom, epileptik nöbet, zeka geriliği ile kendini gösterebilir.[1] Beyin yüzeyinde olağan dışı damarlarla özdeşleşmiştir.[2]

Belirtileri ve bulguları[değiştir | kaynağı değiştir]

Tanı[değiştir | kaynağı değiştir]

Tanı klinik belirti ve bulgulara ek olarak Gadolinyum Kontrastlı Manyetik Rezonans Görüntüleme ile konulmaktadır. Bilgisayarlı Tomografi ise MR görüntüleme tekniğinin kullanılamadığı durumlarda yardımcıdır.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

3. Sturge Weber Sendromu