İçeriğe atla

Pirimidin

Kontrol Edilmiş
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Pirimidin
Pyrimidine molecule
Pyrimidine molecule
Pyrimidine molecule
Pyrimidine molecule
Adlandırmalar
Pirimidin[1]
1,3-Diazabenzen
1,3-Diazin
m-Diazin
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.479 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
KEGG
MeSH pyrimidine
UNII
  • InChI=1S/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H 
    Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H
    Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYAT
  • n1cnccc1
Özellikler
Molekül formülü C
4
H
4
N
2
Molekül kütlesi 80.088 g mol−1
Yoğunluk 1.016 g cm−3
Erime noktası 20 ila 22 °C (68 ila 72 °F; 293 ila 295 K)
Kaynama noktası 123 ila 124 °C (253 ila 255 °F; 396 ila 397 K)
Çözünürlük (su içinde) karışır (25°C)
Asitlik (pKa) 1.10[2] (protonated pyrimidine)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Pirimidin, C
4
H
4
N
2
formüllü aromatik bileşik.

En basit pirimidin yapısı C4H4N2'dir ve biyoloji açısından son derece ilgi çekici olan pirimidinler, bu ana yapının türevleridir. Üç pirimidin (sitozin, timin ve urasil), biyolojik sistemde bulunur. Urasil, yalnızca ribonükleik asitte (RNA), timin deoksiribonükleik asitte (DNA), sitozinse hem DNA'da, hem de RNA'da görülür. Pirimidinlerin biçimleri ve boyutları, aynı zamanda da pürinlerle hidrojen bağları oluşturma yetenekleri, nükleik asitlerin üç boyutlu yapılarını ve biyolojik işlevlerini sağlar.

  1. ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  2. ^ Brown, H. C.; ve diğerleri. (1955). Baude, E. A.; F. C., Nachod (Ed.). Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York, NY: Academic Press.