Permetrin

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Atla: kullan, ara
Esculaap4.svg     Bu maddede yazılanlar yalnızca bilgi verme amaçlıdır.
Yazılanlar, doktor uyarısı ya da önerisi değildir.
Permethrin
Permethrin kimyasal yapısı
Tanımlayıcılar
CAS numarası 52645-53-1
PubChem 40326
DrugBank DB04930
KEGG C14388
ChEBI 34911
ATC kodu P03AC04,QP53AC04
SMILES
InChI
ChemSpider 36845
Özellikler
Molekül formülü C21H20Cl2O3
Molar kütle 391.28 g/mol
Görünüm Renksiz kristaller halinde
Yoğunluk 1.19 g/cm³, katı
Erime noktası

34

Kaynama noktası

200

Çözünürlük (su içinde) Çözünmeyen (5.5 x 10-3 ppm)
Tehlikeler
Ana tehlikeler Cilt ve göz için tehlikeli,
akciğerlere zararlı
Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, standart haldedir. (25 °C, 100 kPa)
Bilgikutusu kaynakları

Permethrin, tarım ilaçlarında, böcek kovucu ve böcek ilaçlarında yaygın bir şekilde kullanılan insektisittir.

Kullanım alanları[değiştir | kaynağı değiştir]

Permethrin ;
  • Bir insektisit olarak,
  • Tarımda, bitkileri korumak için,
  • Hayvancılıkta parazitleri öldürmek için,
  • Evlerde ve Endüstride böcek kontrolü için,
  • Böcek kovucu ve böcek ilacı olarak ise;
  • Ağaç tedavisinde, kereste işleme esnasında,
  • Hazır giyimde giysilerde koruyucu önlem olarak,
  • Evcil hayvanların barınaklarında pire önleyici olarak,

kullanılmaktadır.

İnsanda yan etkileri[değiştir | kaynağı değiştir]

Ev hayvanlarında kullanımı[değiştir | kaynağı değiştir]

Permethrin kediler için zehirlidir. Köpeklerde permethrin, pire tedavisi için uygulanmasından sonra kediler ile kurdukları temas sonrasında kedilerin öldüğü bilinmektedir. [1]

Ayrıca bakınız[değiştir | kaynağı değiştir]

Kişisel sağlık[değiştir | kaynağı değiştir]

Permethrin, baş biti ve uyuz parazitlerinin tedavisinde kullanılmaktadır. Genelde baş biti ve uyuz için (reçetesiz) hazırlanan solüsyona %5 oranında katılarak kullanılmaktadır. Ancak İngiliz ulusal ilaç merkezi, permethrinin bitlenmenin ortadan kaldırılmasında düşük bir etkinliğe sahip olduğunu belirtmektedir.

Stereokimya[değiştir | kaynağı değiştir]

Permethrin, siklopropan halkasındaki iki stereojenik merkezden kaynaklı dört stereoizomere (iki çift enantiyomere) sahiptir. Transpermethrin olarak bilineni trans enantiyomer çiftidir.

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]


Commons-logo.svg
Wikimedia Commons'ta
Permetrin ile ilgili çoklu ortam belgeleri bulunmaktadır.