Nitroüre

Nitroüre
Adlandırmalar
	IUPAC adı N-Nitroüre
	Diğer adlar 1-Nitroüre; N-Nitrokarbamid
Tanımlayıcılar
CAS numarası	556-89-8 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü; Etkileşimli görüntü;
ChemSpider	56160 ;
ECHA InfoCard	100.008.314
PubChem CID	62372;
UNII	3UA35787YZ ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID4060311 ;
	InChI InChI=1S/CH3N3O3/c2-1(5)3-4(6)7/h(H3,2,3,5) Key: CMUOJBJRZUHRMU-DTXNPOPMCO ;
	SMILES C(=O)(N)N[N+](=O)[O-]; NC(=O)N[N+]([O-])=O;
Özellikler
Kimyasal formül	CH3N3O3
Molekül kütlesi	105,05 g mol−1
Görünüm	Beyaz toz kristal
Yoğunluk	1.557 g/cm3
Erime noktası	158.5°C (bozunur)
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
G-ibareleri	S17 S36/37/39 S45
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

N-nitroüre, 1-nitroüre ve N-nitrokarbamid olarak da bilinen Nitroüre, ürenin nitrolaması veya üre nitratın dehidrasyon reaksiyonu yoluyla^[1] sentezlenen oldukça patlayıcı bir bileşiktir.^[2]

Yararlanılan kaynaklar[değiştir | kaynağı değiştir]

^ "Organik Sentez". Organic Syntheses. ; Collective Volume, 1, s. 417
^ "Nitrourea". CAMEO Chemicals. NOAA. 2.4. 17 Ekim 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Haziran 2020.