Moksifloksasin

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Moksifloksasin, konjonktivit, endokardit, tüberküloz ve sinüzit dahil bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan bir antibiyotiktir.[1][2] Ağız yoluyla, damar içine enjeksiyon yoluyla ve göz damlası olarak verilebilir.[2]

Yaygın yan etkiler arasında ishal, baş dönmesi ve baş ağrısı bulunur.[1] Ciddi yan etkiler spontan tendon yırtılmalarını, sinir hasarını ve miyastenia gravis'in kötüleşmesini içerebilir.[1] Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım güvenliği belirsizdir.[3] Moksifloksasin, florokinolon ilaç ailesindendir.[1] Genellikle bakterilerin DNA'yı kopyalama yeteneklerini bloke ederek öldürür.[1]

Moksifloksasin 1988'de patentlenmiş ve 1999'da Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanım için onaylanmıştı.[4][5] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[6]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ a b c d e "Moxifloxacin Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. 6 Aralık 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Ağustos 2017. 
  2. ^ a b British national formulary : BNF 69. 69. British Medical Association. 2015. ss. 408, 757. ISBN 9780857111562. 
  3. ^ "Moxifloxacin Use During Pregnancy". Drugs.com. 10 Şubat 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Aralık 2017. 
  4. ^ "Details for NDA:021085". DrugPatentWatch. 10 Mayıs 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Temmuz 2009. 
  5. ^ Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2006. s. 501. ISBN 9783527607495. 10 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Eylül 2023. 
  6. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.