Löfgren sendromu
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Mart 2023) |
| Löfgren sendromu | |
|---|---|
 | |
| Löfgren sendromu, klasik sarkoidozun bazı semptomlarını içerir ve, (özellikle alt ekstremitelerda) eritema nodozum, ayak bileği eklemlerinde bilateral artrit, ve hiler lenfadenopati semptomlarıyla ortaya çıkar. (Not: Diğer sarkoidoz semptomları genellikle Löfgren sendromunda görülmez. |
Löfgren sendromu, bir akut sarkoidoz türüdür;[1] bu hastalık, göğüsteki lenf nodlarında büyüme, bacaklarda dokunmaya hassas kırmızı nodüller, ateş ve artritle karakterize bir inflamatuar hastalıktır.[2] Bu hastalık kadınlarda erkeklere kıyasla daha sıktır ve, İskandinavya, İrlanda, Afrika ve Puerto Rika kökenli insanlarda daha sık görülür. Bu hastalık, 1953'te[3] İsveçli bir klinisyen olan Sven Halvar Löfgren tarafından tanımlanmıştır.[4] Bazı kişiler, bu durumun kesin olmayarak tanımlandığını düşünmektedir.[5]
Belirtiler ve semptomlar[değiştir | kaynağı değiştir]
Löfgren sendromu, radyografideki (X ışını) akciğerin iç sınırındaki lenf nodlarında büyüme (hiler lenfadenopati olarak adlandırılır) ve tipik olarak bacaklarda (diz kapağının altındaki kısımda) bulunan dokunmaya hassas kırmızı nodüllerle (eritema nodozum) karakterizedir ve genellikle kadınlarda görülür. Ayrıca bu semptomlara artrit (erkeklerde daha belirgin) ve ateş eşlik edebilir. Artrit genellikle akuttur ve özellikle ayak bilekleri olmak üzere aşağı ekstremiteleri (bacak) tutar.[2]
Löfgren sendromu eritema nodozum, göğüs radyografında bilateral hiler lenfadenopati ve eklem ağrısı (artralji) triadından oluşur.
Genetik[değiştir | kaynağı değiştir]
Son çalışmalar, HLA-DRB1*03 alelinin Löfgren sendromuyla büyük oranda ilişkili olduğunu göstermiştir.[6]
Tanı[değiştir | kaynağı değiştir]
Eritema nodozum, akut artrit ve bilateral hiler lenfadenopati triadı, Löfgren sendromu tanısı için yüksek oranda (>95%) özgüldür. Hastalarda bu triad mevcutsa, ek görüntüleme ve laboratuvar testleri gibi başka testler yapılması gerekmez.
Tedavi[değiştir | kaynağı değiştir]
Nonsteroid antiinflamatuar ilaçları (NSAİİ), Löfgren sendromu için sıklıkla önerilen tedavi yöntemidir. Kolşisin veya düşük dozda prednizon da kullanılabilir.
Prognoz[değiştir | kaynağı değiştir]
Löfgren sendromu iyi prognozla ilişkilidir, hastalık hastaların 90%'ından fazlasında iki yıl içinde ortadan kalkar. Ancak, derinin çirkinleşmesine neden olan lupus pernio veya, kardiyak veya nörolojik tutulum görülen hastalarda hastalık nadiren ortadan kalkar.
Ayrıca bakınız[değiştir | kaynağı değiştir]
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ Ohta H; Tazawa R; Nakamura A; Kimura, Yuichiro; Maemondo, Makoto; Kikuchi, Toshiaki; Ebina, Masahito; Nukiwa, Toshihiro (2006). "Acute-onset sarcoidosis with erythema nodosum and polyarthralgia (Lofgren's syndrome) in Japan: a case report and a review of the literature". Intern. Med. 45 (9): 659-662. doi:10.2169/internalmedicine.45.1452
. PMID 16755100.
- ^ a b Sam, Amir H.; James T.H. Teo (2010). Rapid Medicine. Wiley-Blackwell. ISBN 978-1405183239.
- ^ Löfgren S (1953). "Primary pulmonary sarcoidosis. I. Early signs and symptoms". Acta Med Scand. 145 (6): 424-431. doi:10.1111/j.0954-6820.1953.tb07039.x. PMID 13079656.
- ^ "Sven Halvar Löfgren biography". 9 Şubat 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Mart 2023.
- ^ Grunewald J, Eklund A (January 2007). "Sex-specific manifestations of Löfgren's syndrome". Am. J. Respir. Crit. Care Med. 175 (1): 40-44. doi:10.1164/rccm.200608-1197OC. PMC 1899259 $2. PMID 17023727.
- ^ Grunewald J, Eklund A (February 2009). "Löfgren's syndrome: human leukocyte antigen strongly influences the disease course". Am. J. Respir. Crit. Care Med. 179 (4): 307-312. doi:10.1164/rccm.200807-1082OC. PMID 18996998.
Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]
| Sınıflandırma |
|---|