Kullanıcı:Dery4aay/deneme tahtası

Dery4aay/deneme tahtası
Klinik verisi
ATC kodu	N06BX02 (DSÖ) ;
Tanımlayıcılar
PubChem CID	14190;
ChemSpider	13561 ;
UNII	AK5Q5FZH2R ;
KEGG	D02160 ;
ChEMBL	ChEMBL488093 ;
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C16H20N2O4S2
Mol kütlesi	368.473 g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü;
	SMILES Oc1c(c(cnc1C)CSSCc2c(c(O)c(nc2)C)CO)CO;
	InChI InChI=1S/C16H20N2O4S2/c1-9-15(21)13(5-19)11(3-17-9)7-23-24-8-12-4-18-10(2)16(22)14(12)6-20/h3-4,19-22H,5-8H2,1-2H3 ; Key:SIXLXDIJGIWWFU-UHFFFAOYSA-N ;

Piritinol[değiştir | kaynağı değiştir]

Piritinol

Aynı zamanda piridoksin disülfür ya da piritiyoksin (Avrupa'daki ilaç isimleri ile Encephabol, Encefabol, Cerbon 6) olarak da adlandırılan piritinol , _B6 vitamininin (Piridoksin HCl) yarı sentetik suda çözünür bir analoğudur. 1961 yılında Merck Laboratuvarları tarafından 2 adet _B6 vitamini bileşiğinin ( piridoksin ) bir disülfid köprüsü ile birbirine bağlanmasıyla üretilmiştir. 1970'lerden bu yana, birçok ülkede bilişsel bozukluklar, romatoid artrit ^[1] ve çocuklarda öğrenme bozuklukları için reçete edilmektedir. 1990'ların başından beri Amerika Birleşik Devletleri'nde nootropik bir besin takviyesi olarak da satılmaktadır.

^ "Comparison of pyritinol and auranofin in the treatment of rheumatoid arthritis. The European Multicentre Study Group". British Journal of Rheumatology. 32 (5): 375–82. Mayıs 1993. doi:10.1093/rheumatology/32.5.375. PMID 8495257.

[1] "Comparison of pyritinol and auranofin in the treatment of rheumatoid arthritis. The European Multicentre Study Group". British Journal of Rheumatology. 32 (5): 375–82. Mayıs 1993. doi:10.1093/rheumatology/32.5.375. PMID 8495257.

[1]